| 리제네론-사노피 음식알러지 약물, 중기 임상 성공
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| 주로 음식 알레르기로 인한 식도 염증을 치료해주는 리제네론(Regeneron Pharmaceuticals)사와 사노피(Sanofi)사의 dupilumab가 중기 임상 주요 목표 달성에 성공했다.&nbs.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-17 10:48 |
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| 건강보조식품 '글루코사민' 발작 예방에 도움
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| 건강보조식품 글루코사민(glucosamine)이 발작을 야기하는 뇌 세포의 민감성을 줄여주는 데 사용될 수 있다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 이번 연구결과는 글로코사.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-17 09:31 |
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| 당뇨약으로 백혈병 세포만 사멸 새 치료제 개발
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| 급성 골수성 백혈병 (acute myeloid leukemia)을 치료할때 건강한 적혈구는 보전 및 재생시키면서 암 세포만을 사멸하는 혁신적인 방법이 개발됐다. 15일(현지시각) 메.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-17 08:45 |
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| 마법의 버섯 식물, 우울증 완화 효과
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| 마약원료 식물로 지정된 ‘마법의 버섯(magic mushroom)’이 치료가 어려운 우울증 환자에게 도움이 된다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 13일(현지시각) 헬스데이뉴스.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-17 08:15 |
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| 급성심장사 위험표지, 미토콘드리아 DNA에 있다
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| 미토콘드리아 DNA의 복제수(copy number)를 측정하면 이런 급성심장사의 위험을 미리 알 수 있다는 연구결과가 발표됐다. 14일(현지시각) 사이언스 데일리는 European.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-16 14:13 |
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| 유럽 자문위, 로슈 Alecensa 승인 추천
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| 로슈사 Alecensa가 유럽서 약물이 변이형 폐암 1차 치료제로 승인 권고를 받았다. 13일(현지시각) 로이터 통신은 로슈사의 발표를 인용, 이같이 보도했다. 유럽.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-16 10:20 |
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| FDA 자문위 실험단계 녹내장약 'Rhopressa' 승인 추천
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| FDA 자문위원회는 Aerie Pharmaceuticals의 실험단계 녹내장 약물인 Rhopressa 의 이익이 위험보다 크다며 승인을 권고했다. 14일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 자문위.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-16 09:31 |
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| 건선 치료제 Stelara, 12세이상 청소년 확대승인
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| 존슨앤존슨사의 건선 치료제 Stelara 가 12세이상 청소년 환자와 중증도 및 중증 건선 환자들을 대상으로 사용되도록 확대승인됐다. 14일(현지시각) 로이터 통신.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-16 09:04 |
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| GSK 대상포진 백신 'Shingrix' 캐나다서 승인
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| GSK사의 대상포진 백신 Shingrix가 캐나다에서 판매 승인됐다. 14일(현지시각) 로이터 통신은 GSK 사의 발표를 인용, 이같이 보도했다. Shingrix는 50세 이상을 .. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-16 08:39 |
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| 1킬로 과체중, 기대수명 2개월 줄어든다.
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| 과체중인 사람의 경우 체중이 1킬로 증가할수록 기대수명이 2개월 줄어든다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 14일(현지시각) 에딘버그뉴스(edinburghnews)는 Nature Co.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-16 08:28 |
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| 항히스타민제, 다발성경화증 치료에 효과
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알레르기 비염, 두드러기 같은 알레르기 질환 치료제로 FDA 승인된 항히스타민제 클레마스틴 푸마레이트(clemastine fumarate)가 중추신경계 질환인 다발성경화증(MS) 치.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-13 13:44 |
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| 중증 간질, 생체리듬 단백질과 연관
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| 중증 간질은 생체리듬(circadian rhythm) 단백질과 연관이 있다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 13일(현지시각) 메디컬 뉴스 투데이는 Neuron 최신호에 발표된 연구결.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-13 10:44 |
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| MSD 콜레스테롤 약물, FDA 승인 신청 안할 것
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| MSD사는 실험중인 콜레스테롤 개선제 anacetrapib의 임상 프로파일이 FDA 승인 충족 요건에 도달하지 않는다며 FDA 과정을 진행하지 않을 것이라고 밝혔다. 12일(현지.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-13 09:51 |
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| FDA 자문위, 희귀 실명질환 유전자 치료 승인 권고
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| FDA 자문위원회는 희귀 실명 질환인 선천성흑내장(Leber congenital aumaurosis)을 치료하는 Spark Therapeutics사의 실험용 유전자 치료인 Luxturna(voretigene neparvove.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-13 09:23 |
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| 피부색 차이와 연관된 유전자 발견
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| 아프리카 흑인들의 피부색과 연관된 유전자 변이의 존재가 확인됐다. 이번 연구결과는 인류의 진화에 대한 통찰력을 제시해주고, 피부암과 다른 질병에 대한 이해도를 높여.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-13 08:42 |
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| 오메가-6 지방산, 당뇨병 예방에 효과
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불포화지방산의 하나인 오메가-6 지방산이 2형(성인) 당뇨병 예방에 효과적이라는 연구결과가 발표됐다.
11일(현지시각) 메디컬 익스프레스는 Lancet Diabetes.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-12 15:49 |
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| 유전자 요법으로 희귀 실명질환 시력 개선.. FDA 발표
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| FDA는 희귀 실명 질환인 선천성흑내장(Leber congenital aumaurosis)을 치료하는 Spark Therapeutics사의 실험용 유전자 치료인Luxturna(voretigene neparvovec)가 시력을 .. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-12 10:18 |
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| 릴리 유방암 약물 'Verzenio' 폐암 임상 실패
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| 릴리사의 유방암 치료제인 Verzenio(abemaciclib)가 비소세포폐암(Non-small cell lung cancer) 환자의 전체적인 생존률을 향상 시키는 목적 달성에 실패했다. 12일(현.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-12 09:50 |
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| Ardelyx 사 실험용 과민성 장 증후군 약물, 후기 임상 성공
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| Ardelyx 사의 실험용 변비가 있는 과민성 장 증후군(irritable bowel syndrome with constipation) 약물인 테나파노(tenapanor)가 두번째 후기 임상서 장 운동을 개선.. 이미연기자/minx3535@korea.com | 10-12 09:14 |
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| 편두통 있는 여성, 호르몬 치료 안전해
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| 편두통으로 고생하는 여성들도 폐경기 증상 치료를 위한 호르몬 치료를 받아도 안전하다는 연구결과가 발표됐다. 11일(현지시각) 헬스데이뉴스는 미국 필라델피아에서.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 10-12 08:53 |
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