| 전자담배 속 니코틴, 심장 마비 위험 높여
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| 전자담배 증기 속 니코틴이 심장 아드레날인 수치를 높여, 심장마비와 급성심장사(sudden cardiac death) 위험을 높인다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 20일(현지시각.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-21 10:21 |
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| 미국 연구진, 에이즈 98% 예방 후보물질 개발
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| HIV(인간면역결핍바이러스) 감염을 98% 이상 예방할 수 있는 백신 후보물질이 개발됐다. 이번 연구결과는 에이즈 감염을 예방하는 ‘슈퍼 백신’ 개발이 머지않다는 것을 보.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-21 09:25 |
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| 마그네슘 너무 높거나 낮으면, 치매 위험 30% 높아
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| 마그네슘 수치가 너무 높거나 낮은 사람들은 알츠하이머나 다른 치매 발생 위험이 높다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 20일(현지시각) 헬스데이뉴스는 Neurology 최신.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-21 08:51 |
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| FDA, 감염위험 낮추는 내시경 'Pentax ED34-i10T' 승인
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| FDA는 이전에 사용되던 것보다 위생관리가 편해, 감염 위험이 낮아져 더 안전해진 새로운 내시경인 'Pentax ED34-i10T(사진)'를 승인했다. 20일(현지시각) 헬스데이뉴.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-21 08:29 |
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| 일본 다이이치산교 '베니카' 소송 3억달러에 합의
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| 일본 글로벌 제약사 다이이치산쿄(Daiichi Sanko)는 3억달러를 내고 고혈압 약물 Benicar에 위장관장애 위험이 있다는 것을 제품에 표기하지 않아 기인된 2,300여건의 소송.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-19 09:49 |
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| Nabriva사 실험단계 항생제 'lefamulin' 후기 임상 성공
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| Nabriva Therapeutics사의 실험단계 약물인 지역사회획득성폐렴(Community-Acquired Bacterial Pneumonia, CABP) 실험단계 항생제인 lefamulin가 후기 주요 목적 달성.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-19 09:31 |
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| FDA, GSK 삼중복합제 'Innoviva' 승인
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| FDA가 세가지 약물을 하나로 합친 GSK사의 흡입제 'Innoviva' 를 만성 폐쇄성폐질환 치료제로 사용하도록 승인했다. 19일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-19 08:55 |
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| 흡연하는 HIV 환자, 폐암 사망 위험 크게 높아
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| 약물을 복용하고 있는 HIV환자가 흡연도 하고 있다면 에이즈와 연관된 이유로 사망할 위험보다 폐암으로 인한 사망 위험이 10배 더 높다는 새로운 연구결과가 발표됐다.&nb.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-19 08:34 |
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| 식욕억제 방해구조 규명...실험쥐 연구
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| 일본 연구팀이 뇌가 식욕을 억제할 수 없게 되는 메커니즘을 규명하는 데 성공했다. 이 연구성과는 비만 치료에 응용이 가능할 것으로 기대된다. 14일(현지시각) 일본.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-19 08:08 |
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| 류머티스약물 '바리시티닙' 아토피에도 효과
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| 릴리사와 인사이트(Incyte Corp)사의 류마티스성관절염 치료 신약인 '바리시티닙(Baricitinib)' 고용량이 중등도 및 중증 아토피 피부염 환자의 치료에서 위약보다 효과적이.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-18 13:40 |
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| 유럽의약품청, 난소암 약물 niraparib 승인 추천
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| 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMEA)이 테사로사의 재발성 난소암 치료제인 niraparib 승인을 추천했다. 15일(현지시각) 로이터 통신은 유럽의약품청의 발.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-18 10:04 |
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| 유럽자문위 GSK 삼중복합제 'Innoviva' 승인 추천
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| 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMEA)의 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)가 세가지 약물을 하나로 합친 GSK사의 흡입.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-18 09:20 |
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| 항우울제, 복용시 조기 사망 위험 33% 높여
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| 우울증 치료 약인 항우울제를 복용하는 사람의 조기 사망 위험이 비복용자에 비해 최대 33% 높다는 연구결과가 발표됐다. 14일(현지시각) 메디컬익스프레스는 Psychot.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-18 08:49 |
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| 피부 패치, 해로운 지방 줄어들게 해
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| 뱃살 등 원치않는 지방을 태우기 위해 약물이 투여된 피부 패치를 이용하는 것이 가능하다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 15일(현지시각) 헬스데이뉴스는 ACS Nano 최.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-18 08:21 |
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| 자간전증 조기 발생, 심장질환 위험 높여
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| 보통 임신 후반기에 나타나는 임신중독증인 자간전증(pre-eclampsia)이 조기에 발생한 여성들은 출산 후 바로 심장문제가 발생할 가능성이 높다는 새로운 연구결과가 발표됐.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-15 10:17 |
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| 소금 섭취 증가, 당뇨 위험 높여
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| 소금을 많이 섭취하면 당뇨 발생 위험이 높아진다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 14일(현지시각) 헬스데이뉴스는 포르투칼 리스본에서 열린 European Association fo.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-15 09:40 |
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| 커피와 차, 당뇨 여성의 생존기간 늘려
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| 당뇨 진단을 받은 여성의 경우 커피나 차를 마시는 것이 조기 사망 예방에 도움이 되어 생존기간을 연장시켜준다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 14일(현지시각) 헬스.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-15 08:55 |
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| FDA, 최초 바이오시밀러 항암제 Mvasi승인
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| FDA는 바이오시밀러로써 최초 항암제인 암젠사의 Mvasi (bevacizumab-awwb)를 승인했다. 14일(현지시각) 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다. .. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-15 08:20 |
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| 노바티스 바이오시밀러 '리툭시맵' FDA 승인 접수
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| 혈액암과과 류마티스성관절염 같은 면역질환을 치료해주는 노바티스 바이오시밀러인 리툭시맵(Rituximab) 승인 신청서가 FDA 접수됐다. 12일(현지시각) 로이터 통신은.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-14 10:11 |
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| FDA 자문위, GSK 대상포진 백신 승인 추천
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| FDA 자문위원회는 50세이상 성인 대상 대상포진 백신인 GSK의 'Shingrix'의 안전성과 유효성에 대해 11대 0의 투표결과로 승인을 지지했다. 14일(현지시각) 로이.. 이미연 기자/minx3535@korea.com | 09-14 09:27 |
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