| J&J 다발 골수종 약물, 사망 위험 크게 낮춰
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| Johnson & Johnson사의 블록버스터 항암제인 다잘렉스(Darzalex, 성분: daratumumab)가 다발 골수종으로 치료를 받은 바 없는 환자의 사망이나 병 진행 위험을 뚜렷하게.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-05 09:53 |
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| 노바티스 새 두드러기 약물 '리게리주맙' 기존약물보다 효과적
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| 노바티스사의 실험단계 약물인 리게리주맙(ligelizumab)이 중증 두드러기(urticaria) 치료에 있어 기존 노바티스사의 약물인 졸레어(Xolair)보다 효과적이라는 후기 임상결.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-05 09:17 |
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| 새 유전자 치료법, 겸상 적혈구 빈혈증에 효과
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| 새로운 유전자 치료법이 겸상 적혈구 빈혈증(sickle cell anemia) 치료에 효과적이라는 초기 연구결과가 발표됐다. 4일(현지시각) 헬스데이뉴스는 미국 뉴올리스언스에.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-05 08:42 |
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| 암젠 'AMG420' 다발성 경화증 임상서 효과 확인
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| 암젠의 다발성골수종 치료물질 AMG 420 두번째로 높은 용량으로 치료받은 10명의 환자 중 7명이 AMG 420에 반응했다는 임상 결과가 발표됐다. 4일(현지시각) 로이.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-04 13:20 |
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| FDA, 노바티스 Zolgensma 승인 접수...내년 5월 결론날 듯
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| FDA가 노바티스의 척수성근위축증(SMA, Spinal Muscular Atrophy) 치료제인 Zolgensma 승인을 접수했다. Zolgensma는 FDA 혁신 치료제 및 신속심사 대상으로 지정되어.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-04 09:36 |
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| 로슈 헴리브라, 12세 이하 환자들에게도 효과
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| 로슈의 헴리브라(Hemlibra)가 혈우병 어린이들을 대상으로 가장 대규모로 진행된 임상(pivotal study)서 출혈 조절을 지속시켜주는 것으로 나타났다. 4일(현지시.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-04 09:02 |
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| 특정 간질 여성, 임신동안 발작 위험 높아져
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| 전두엽간질(Frontal Lobe Epilepsy)이 있는 여성들은 전신성 간질이나 부분 간질이 있는 여성들보다 임신동안 발작 위험이 매우 높아진다는 연구결과가 발표됐다. 3일.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-04 08:34 |
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| 심장 두꺼워지면 치매 위험 2배 높아
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| 혈액을 온몸으로 펌프질해 내보내는 심장 왼쪽 아랫부분인 좌심실 벽이 두꺼워지는 좌심실 비대(LVH: left ventricular hypertrophy)가 치매 위험 상승과 연관이 있다는 연.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-03 12:58 |
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| 미국, 피부에 바르는 남성용 피임 '젤' 임상시험
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| 미국에서 피부에 바르는 남성용 피임 '젤'(gel)이 개발돼 임상시험에 들어간다. 30일(현지시각) NBC뉴스는 국립 아동보건 인간발달연구소(NICHD)의 발표를 인용, 이같.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-03 09:44 |
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| FDA, 영아 거대세포바이러스 테스트 승인
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| FDA가 영아의 선천성 난청을 초래하는 거대세포바이러스(Cytomegalovirus, CMV) 감염 여부를 조기에 진단해주는 Meridian사의 테스트인 Alethia CMV Assay Test System 를 .. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-03 09:25 |
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| 간질 십대와 성인, 우울증 위험 높아
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| 간질이 있는 성인과 십대들은 우울증 위험이 높으므로 정기적인 검진이 필요하다는 두 건의 연구결과가 발표됐다. 1일(현지시각) 헬스데이뉴스는 미국 뉴올리언스에서.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-03 09:01 |
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| 길리어드 '예스카타' 치료 2년 시점에 40% 생존
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| 림프종 환자의 40%가 길리어드(Gilead Sciences)의 CAR-T 치료제 '예스카타(Yescarta)'를 단일 주입받은 후 최소 2년이상이 지난 후에도 환자의 40%가 치료에 반응을 지속했.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 12-03 08:31 |
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| 미국 연구진, 신체 일부에서만 털 나는 이유 규명
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| 신체의 일부에서만 털이 나는 이유가 밝혀졌다. 이는 탈모와도 연관이 있어 주목받고 있다. 29일(현지시각) 헬스데이뉴스는 Cell Reports 최신호에 발표된 연구결과를.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 11-30 09:12 |
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| FDA, 드문 자가면역질환 치료제 'Firdapse' 승인
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| FDA가 드문 자가면역질환인 람베르트-이튼 근무력 증후군(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome: LEMS) 치료제인 Catalyst Pharmaceuticals사의 Firdapse를 승인했다.29일(현.. 이미연 기자/dongodngtro@naver.com | 11-30 08:42 |
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| 미국 연구진. 자폐증 뇌 부위 연결시간 길다
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| 자폐증이 있는 사람들의 경우 뇌 부위 연결이 일반인들보다 길게 지속된다는 새 연구결과가 발표됐다. 이번 연구결과는 자폐증 증상의 일부를 설명해주는 데 도움이 될.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 11-30 08:19 |
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| 감염 질환 후 심근경색 위험 높아져
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| 폐렴, 요도염 같은 감염 질환을 겪은 후엔 심근경색, 뇌졸중 같은 심뇌혈관질환이 오기 쉽다는 연구결과가 나왔다. 28일(현지시각) 헬스데이뉴스는 Journal of the Am.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 11-29 09:08 |
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| FDA, Astellas 백혈병 치료제 'Xospata' 승인
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| FDA가 특정 변이를 보유한 혈액암 환자를 대상으로 일본 제약회사 Astellas Pharma사의 Xospata를 승인했다. 29일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 11-29 08:45 |
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| FDA, 셀트리온 '트룩시마' 승인...최초 리툭산 바이오시밀러
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| FDA가 셀트리온의 리툭시맙 바이오시밀러 '트룩시마(TRUXIMA)' 판매 허가를 승인했다.29일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다. 이번 승인.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 11-29 08:26 |
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| 독일 연구진, 눈병 고치는 초소형 로봇 개발
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| 독일 연구진이 안구 깊숙히 들어가는 초소형 로봇을 개발했다. 5일(현지시각) phys.org는 Science Advances 11월 2일자에 발표된 연구결과를 인용, 이같이 보도.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 11-29 08:12 |
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| 허리 디스크, 새 고주파 치료법 효과 탁월
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| 최소 침습성 수술인 최신 고주파 치료가 허리 디스크(요추 추간판 탈출증)에 효과가 탁월하다는 연구결과가 나왔다.27일(현지시각) UPI통신은 시카고에서 열린 북미 영상의.. 이미연 기자/dongdongtro@naver.com | 11-28 10:15 |
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