"펙사벡, 위암 인체 세포 3차원 공동 배양 모델에서 

 종양유도 혈관 생성 억제 효과가 있음을 증명 보고"

연세대학교 의과대학 연구팀이 신라젠의 항암바이러스 JX-594(이하 펙사벡)를 연구한 결과를 미국 샌디에이고에서 개최 중인 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2024)에서 포스터 발표로 진행했다.

9일 연구진 포스트 발표에 따르면 인체 세포를 사용한 3차원 공동 배양 모델을 통해 펙사벡의 위암에서의 혈관 생성 억제 효과를 조사했다. 

암의 성장과 전이에 필수적인 혈관 생성(angiogenesis)을 억제하는 것은 종양학 연구에서 중요한 관심사이며, 펙사벡은 이전 연구에서 이미 위암의 혈관을 감소시키는 효과가 있음을 보여준 바 있다.

이 연구는 전통적인 동물 모델보다 더 정확한 메커니즘 평가와 생물학적 활성 검증을 가능하도록 설계됐다. 

그리고 연구진은 인간 위암 세포주를 포함한 다양한 인체 세포 유형과 함께 3차원 배양할 수 있는 마이크로생리 시스템(Microphysiological System, MPS)인 Curio-Spheroid 칩을 사용했다. 

이 시스템은 생리적으로 관련된 하이드로겔을 사용하여 종양 오가노이드(organoid)나 스페로이드(spheroid)를 성장시키고 혈관 생성을 유도할 수 있다.

연구 결과 펙사벡은 YCC-32 스페로이드에서 Ki-67 수준을 감소시키고, 용량 의존적으로 세포병변 효과를 유발했다. 

또한 혈관 내피세포 및 섬유아세포와 공동 배양될 때 종양 유도 혈관 생성을 용량 의존적으로 감소시켰다. 

즉 펙사벡은 위암 인체 세포 3차원 공동 배양 모델에서 종양 유도 혈관 생성을 억제하는 효과가 있음을 증명하며, 이는 종양 세포 사멸뿐만 아니라 종양 유도 혈관 생성에도 영향을 줄 수 있음을 시사한다. 

특히 이 플랫폼은 항암바이러스의 효과를 탐구하는 데 유용한 도구로, 전통적인 방법에 비해 더 정확한 생물학적 활성 평가를 가능하게 한다.

신라젠 관계자는 “이 연구는 위암 치료법의 발전에 중요한 기여를 할 수 있으며, 특히 혈관 생성 억제를 통한 암 치료 전략 개발에 있어 중요한 진전을 의미한다”며, “펙사벡과 같은 항암바이러스가 어떻게 암세포와 그 주변 환경을 변화시키는지 더 깊이 이해할 수 있는 기반을 마련했다는 점에서 가치가 있다”라고 연구 결과의 의의를 전했다