
¡ãJWÁß¿ÜÁ¦¾àÀÇ ¡®ÇÏÀÌ-¸¶¹Ì(HI-MAMMI)¡¯ º¸À°±â 3Á¾ÀÌ ±¹»ê ºê·£µå Áß ÃÖÃÊ·Î À¯·´ ÀÇ·á±â±â ÀÎÁõ(CE MDR)À» ȹµæÇß´Ù.(¿ÞÂʺÎÅÍ, ÇÏÀÌ-¸¶¹Ì ÇÏ
À̺긮µå, °í±ÞÇü, º¸±ÞÇü º¸À°±â),
JWÁß¿ÜÁ¦¾àÀº ¡®ÇÏÀÌ-¸¶¹Ì(HI-MAMMI)¡¯ º¸À°±â 3Á¾ÀÌ ±¹»ê ºê·£µå Áß ÃÖÃÊ·Î À¯·´ ÀÇ·á±â±â ÀÎÁõ(CE MDR)À» ȹµæÇß´Ù.
4ÀÏ JWÁß¿ÜÁ¦¾à¿¡ µû¸£¸é CE MDR(CE Medical Device Regulation)Àº ȯÀÚ¿Í »ç¿ëÀÚÀÇ ¾ÈÀüÀ» À§ÇØ Ç°Áú, ¾ÈÀü¼º, ¼º´É ±ÔÁ¦¸¦ °ÈÇÑ À¯·´¿¬ÇÕ(EU)ÀÇ »õ·Î¿î ÀÇ·á±â±â ±ÔÁ¤ÀÌ´Ù.
±âÁ¸ ±ÔÁ¤ÀÎ MDD(Medical Device Directive)¸¦ ´ëÃ¼ÇØ Áö³ 2021³â 5¿ùºÎÅÍ ½ÃÇàµÆÀ¸¸ç, EU Áö¿ªÀ¸·Î ¼öÃâµÇ´Â ¸ðµç ÀÇ·á±â±â´Â ±âÁ¸ MDD ¸¸·á Àü ¹Ýµå½Ã CE MDR ÀÎÁõÀ» ¹Þ¾Æ¾ß ÇÑ´Ù.
º¸À°±â´Â ÀÏÁ¤ üÁß ÀÌÇÏÀÇ ¹Ì¼÷¾Æ ¶Ç´Â ÀÌ»ó Áõ¼¼¸¦ º¸ÀÌ´Â ½Å»ý¾ÆÀÇ ¹ßÀ°ÀÌ Á¤»óÀûÀ¸·Î ÀÌ·ïÁú ¼ö ÀÖµµ·Ï »ê¸ðÀÇ Ã¼³»¿Í À¯»çÇÑ È¯°æÀ» Á¦°øÇÏ´Â ÀÇ·á±â±â´Ù. ±¹³»¿¡¼´Â JWÁß¿ÜÁ¦¾à °è¿»çÀÎ JW¹ÙÀÌ¿À»çÀ̾ð½º(±¸ Á߿ܱâ°è)°¡ 1984³â ±¹³» ÃÖÃÊ·Î ±¹»êÈ¿¡ ¼º°øÇß´Ù.
ÇÏÀÌ-¸¶¹Ì´Â JWÁß¿ÜÁ¦¾àÀÌ Áö³ÇØ JW¹ÙÀÌ¿À»çÀ̾ð½ºÀÇ ÀÇ·á±â±â »ç¾÷ ºÎ¹®À» ¾ç¼öÇÑ ÀÌÈÄ ¼±º¸ÀÎ º¸À°±â ºê·£µå·Î ÇÏÀ̺긮µå º¸À°±â¸¦ Æ÷ÇÔÇØ °í±ÞÇü°ú º¸±ÞÇü µî 3Á¾À¸·Î ±¸¼ºµÆ´Ù.
ƯÈ÷ JWÁß¿ÜÁ¦¾àÀº »óºÎ ÆÐ³ÎÀÌ °³¹æµÈ »óÅ¿¡¼µµ °¡¿ÂÀåÄ¡°¡ ÀÛµ¿ÇØ ½Å»ý¾Æ¿¡°Ô °¡Àå ¾Ë¸ÂÀº ¿Âµµ¸¦ Á¦°øÇÏ´Â ÇÏÀ̺긮µå º¸À°±â¸¦ Áö³ÇØ 6¿ù ±¹³» ÇコÄÉ¾î ±â¾÷ Áß ÃÖÃÊ·Î ¼±º¸¿´´Ù.
ÇÏÀÌ-¸¶¹Ì ÇÏÀ̺긮µå(JW-Hi7000), °í±ÞÇü(JW-i7000) º¸À°±â´Â ±Û·Î¹ú ¸ÞÀÌÄ¿ 3»ç(¹Ì±¹ GEÇコÄɾÀϺ» ¾ÆÅè¸ÞµðÄ®¡¤µ¶ÀÏ µå·¡°Å) Á¦Ç°ÀÌ Å¾ÀçÇÑ ¸ÅÆ®¸®½º ¸®Å¬¶óÀÌ´× ±â´É¿¡ ´õÇØ Á¶Àý °¢µµ±îÁö È®ÀÎÇÒ ¼ö ÀÖ´Â °ÍÀÌ Æ¯Â¡ÀÌ´Ù. ¶Ç ÇÏÀÌ-¸¶¹Ì ¸ðµç Á¦Ç°Àº ¿¢½º·¹ÀÌ µðÅØÅÍ Å©±â°¡ °¡·Î 14ÀÎÄ¡, ¼¼·Î 17ÀÎÄ¡·Î ½Å»ý¾Æ Àü½Å ÃÔ¿µÀÌ °¡´ÉÇÏ´Ù.
JWÁß¿ÜÁ¦¾àÀº CE MDR ÀÎÁõÀ» °è±â·Î ±Û·Î¹ú ½ÃÀå ÁøÃâÀ» ºñ·ÔÇØ ±¹³» ½ÃÀå Á¡À¯À² È®´ë¿¡ Àû±Ø ³ª¼±´Ù´Â ¹æÄ§ÀÌ´Ù.
JWÁß¿ÜÁ¦¾à °ü°èÀÚ´Â ¡°À̹ø ÀÎÁõÀ¸·Î À¯·´ µî ÇØ¿Ü º¸À°±â ½ÃÀå ÁøÃâÀ» À§ÇÑ ¹ßÆÇÀ» ¸¶·ÃÇß´Ù¡±¸ç ¡°ÇâÈÄ ÀÓ»óÀû µ¥ÀÌÅÍ ±â¹ÝÀÇ µö·¯´× ±â¼úÀ» Àû¿ëÇÑ ÀΰøÁö´É(AI) ½º¸¶Æ® ÄÉ¾î ½Ã½ºÅÛÀ» °³¹ßÇÏ´Â µî Á¦Ç° °æÀï·ÂÀ» ´õ¿í ³ôÀ̰ڴ١±°í ¸»Çß´Ù.