Shire사의 실험단계 ADHD 약물인 SHP465가 임상에서 주요 목적을 달성해 FDA 승인에 한발짝 다가섰다.

29일(현지시각) 로이터 통신은 Shire사의 임상결과를 인용, 이같이 보도했다.

Shire사는 "SHP465가 ADHD 환자를 치료하는 데 위약보다 효과적인 것으로 나타났다."고 밝혔다.

Shire사는 현재 ADHD 치료제인 바이나세(Vynase)와 인튜니브(Intuniv)를 판매, ADHD 약물 개발에 집중하고 있으며, 2017년 후반 SHP465 FDA승인을 목표로 하고 있다.