FDA는 안구 건조증을 치료하는 목적으로 Xiidra (lifitegrast)를 승인했다.

12일(현지시각) 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

Xiidra 안약은 림프구기능관련항원1 효능제(LFA-1 agonists)라고 불리는 새롭게 개발된 형태의 약물이다.

정상적인 눈물 생산에는 깨끗한 시야와 눈 건강이 필요한데, 이번 승인은 안구건조증 환자에게 새로운 치료 선택안을 제공해줄 것이라고 FDA는 말했다.

안구건조증을 치료하지 않고 놔두면 각막에 통증, 궤야으 흉터가 생길 수 있다고 FDA는 설명했다.

Xiidra의 안전성과 효능은 1,000여명이상이 참여한 임상들을 대상으로 평가됐다.

Xiidra 안약을 하루 두번 3개월동안 사용한 환자들은 위약 사용 환자들보다 안구건조 증상과 신호 둘 다 향상됨을 보였다.

부작용에는 자극감, 흐릿한 시야, 드문 미각이 있었다.

Xiidra는 Shire사가 제조한다.