얀센의 실험단계 항우울제 'esketamine(ketamine)'가 FDA로부터 신속 심사(Fast track) 대상으로 지정됐다. 

18일(현지시각) 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

Ketamine은 WHO가 중요한 마취제로 분류하고 견딜수 없는 통증, 걱정, 우울증, 외상 후 스트레스 장애(PTSDㆍPost-traumatic Stress Disorder)에 오프-라벨(off-label) 형식으로 사용되어온 약물이다.

1970년 FDA는 베트남에 있는 미국 군인들에게 마취제로 사용될 용도로 Ketamine을 승인한 바 있으나 의사들은 이 약물이 환각부작용을 유발하기에 사용을 꺼려왔다.

Esketamine가 FDA 승인되면 이는 50년만에 새로운 주요 우울증 치료제가 되는 것이다.