FDA는 최초 치료 이후 재발 위험을 줄여주는 목적으로 퓨마 테크놀로지의 유방암 치료제 ‘네라티닙(neratinib)’를 승인했다.

18일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

네라티닙은 수술로 종양 제거를 한 HER2 유전자 변이 보유 유방암 환자와 로슈사의 허셉틴으로 치료를 받은 유방암 환자들을 대상으로 승인됐다.

위약으로 치료받은 환자의 경우 91.9%에게 암 재발이나 사망이 없었지만 네라티닙으로 치료받은 환자는  94.2%가 암 재발이나 사망이 없었다.