Nabriva Therapeutics사의 실험단계 약물인 지역사회획득성폐렴(Community-Acquired Bacterial Pneumonia, CABP) 실험단계 항생제인 lefamulin가  후기 주요 목적 달성에 성공했다.

18일(현지시각) 로이터 통신은 Nabriva 사의 후기 임상결과를 인용, 이같이 보도했다.

이번 후기 임상서 lefamulin는 일반적으로 사용되는 항생제인 moxifloxacin만큼 효과적인 것으로 나타났다.

Lefamulin와  moxifloxacin 의 부작용 비율도 유사했다.

Lefamulin는 단백질 합성을 담당하는 박테리아 리보솜(bacterial ribosome)의 특정 부위를 묶음으로 써 박테리아 성장을 억제해주는

'플루로뮤틸린(pleuromutilin)' 계열 항생제다.

GSK사의 Retapumulin가 국소 도포용으로 사람을 대상으로 최초로 승인된 플루로뮤틸린 계열 약물이다.

Lefamulin가 두번째 후기 임상에서 FDA 승인을 얻는다면 경구용이나 정맥주사용으로 승인된 최초 플루로뮤틸린 계열 약물이 된다.