FDA는 12세이상의 수술로 제거가 불가능하고 원래 자리에서 신체로 전이된 상태인 부신(adrenal gland) 종양 환자들을 대상으로 Progenics Pharmaceuticals사의 아제드라(Azedra,: iobenguane)를 승인했다.

7월 31일(현지시각)헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

아제드라는 갈색세포종양(pheochromocytoma) 혹은 부신결절종(paraganglioma) 이라는 두 가지의 부신 종양이 있으면서 항종양 치료를 받아야하는 12세 이상 환자에서 사용토록 승인됐다.

갈색세포종 환자 68명이 참여한 임상에서는 아제드라로 치료 받은 후고혈압 치료제 사용이 전보다 50% 이상 감소한 환자의 비율과 종양반응이 측정됐다. 

그 결과 고혈압 치료제 사용이 줄어든 환자의 비율은 25%였으며, 종양반응이 나타난 환자의 비율은 22%이었다.

부작용에는 림프구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 피로, 어지럼증 등이었으며, 가장 흔한 부작용은 구토였다.