FDA가 부모에게서 물려받은 유전자 변이와 연관된 유방암을 치료해주는 화이자사의 탈라조파립(talazoparib)를 승인했다.

17일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

탈라조파립은 손상된 DNA 회복 복구와 연관된 효소를 차단해, 암 세포를 사멸하는 PARP 차단제 계열에 속하는 약물이다.

탈라조파립은 하루 한번 복용하는 약물로, BRCA 유전자 변이로 인해 발생된 유방암을 치료해준다.

탈라조파립은 2016년에 화이자가 Medivation사를 14억 달러에 인수할때 획득한 약물이다.

FDA는 탈라조파립 사용에 적절한 유방암 환자인지를 알려주는 Myriad Genetics사의 진단 테스트도 승인했다.