식약처는 26일 최근 국내서 허가(유통)된 당뇨병치료제 '메트포르민' 제제 의약품 가운데 31개 품목에서 NDMA 잔류가 잠정관리기준치(0.038ppm) 이상 검출돼, 일단 제조·판매 중지조치를 취했다.

그러나 그 밖의 완제약에서 메트포르민이 사용된 973개 제조번호(12개 제조소) 모두 NDMA가 잠정관리기준(0.038ppm) 이하임이 확인됐다.

메트포르민에서 NDMA의 잔류 잠정관리기준치를 초과한 품목은 다음과 같다(식약처 홈피에 접속 누구나 볼 수 있다).

▶글루코다운오알서방정750mg(메트포르민염산염) ▶글루펜엠정 ▶다이비스정(메트포르민염산염) ▶다이아폴민엑스알서방정1000밀리그램(메트포르민염산염) ▶다이아폴민엑스알서방정500밀리그램(메트포르민염산염).

▶다이아폴민엑스알서방정750밀리그램(메트포르민염산염) ▶다이피릴엠정2/500밀리그램 ▶로글리코엠정 ▶가드메트정100/1000밀리그램 ▶가드메트정100/500밀리그램 ▶가드메트정100/850밀리그램 ▶그루리스엠정 ▶그루타민정500밀리그램(메트포르민염산염) ▶그리메폴서방정2/500밀리그램 ▶그린페지정(메트포르민염산염)
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▶글라포민에스알정2/500mg ▶글로엠정 ▶글루코다운오알서방정1000밀리그램(메트포르민염산염) ▶글루코다운오알서방정500밀리그램(메트포르민염산염) ▶리피메트서방정10/750밀리그램 ▶리피메트서방정20/750밀리그램

▶리피토엠서방정10/750밀리그램 ▶리피토엠서방정20/750밀리그램 ▶메리클엠정2/500mg ▶아르민정 ▶아마딘정 ▶아마리스엠정 ▶아토메트서방정20/750밀리그램 ▶유니마릴엠정 ▶이글리드엠정2/500밀리그램 ▶휴메트정.

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