지난 6월 ‘바이오 USA’ 이후 폐암 파이프라인 기술이전에 대한 협의 진전 및 가속화

다수의 글로벌 제약 기업들과 ‘텀시트’ 등 바탕으로 상세 조건 협의 단계

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(KOSDAQ 288330)는 오는 24일부터 26일까지(현지시간) 독일 라이프치히에서 열리는 ‘2022 바이오유럽(BIO-Europe)’에 참가해 글로벌 기술이전 체결을 위한 후반부 사업 협상을 진행할 계획이라고 밝혔다. 

올해로 28번째를 맞게 되는 바이오유럽 행사는 유럽 지역 최대 규모의 제약∙바이오 업계 파트너링 행사로, 올해 약 60개 국가에서 4천여 명 이상의 업계 관계자들이 행사장을 찾을 것으로 전망된다. 

회사는 지난 6월, 미국 샌디에고에서 열린 ‘바이오 USA’에서 글로벌 기업들과 사업개발 차원의 다양한 협의를 진행한 바 있으며, 이후 후속 회의를 통해 폐암 파이프라인에 대한 글로벌 기술이전 계약 체결을 위한 ‘텀시트(term sheet)’ 기반의 재무적 거래 조건 및 세부 전략 협상을 활발히 이어왔다. 다음 주 본격 개최되는 바이오유럽 행사를 기점으로 독일 현지에서 글로벌 기술이전 관련 후반 논의가 진행될 전망이다.

브릿지바이오테라퓨틱스가 전세계 비소세포폐암 치료제 시장에서 계열 내 최초(first-in-class)로 환자 대상 임상을 이끌어 가고 있는 ‘BBT-176’은 4세대 EGFR 저해제로서 기존 3세대 치료제 내성에 대한 허가 약물의 부재로 인해 가속승인에 대한 기대감을 더하며 약물의 가치가 더욱 높아지고 있다. 

회사는 현재 국내 폐암 환자를 대상으로 한 BBT-176의 임상 1상 순항과 더불어, 해외의 굵직한 폐암 연구 권위자들과의 긴밀한 공조를 바탕으로 미국 등을 포함하는 글로벌 임상 개시를 발빠르게 준비하고 있다. 

한편 회사는 새로운 돌연변이와 임상 현장에서의 다양한 치료 전략 등으로 인해 다변화하는 폐암 표적치료제 시장을 한 발 앞서 분석하는 데 주력해왔다. 또한, 폐암 치료 트렌드에 신속히 대응하기 위해 ‘BBT-207’ 등 추가 과제 발굴 및 개발을 병행하며 항암 파이프라인을 탄탄하게 구축하고 차세대 폐암 표적치료제 시장 선도 기업으로의 입지를 공고히 해 나가고 있다.

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표이사는 “글로벌 시장에서의 오랜 사업개발 경험을 보유한 전문가들이 팀을 이뤄 신규 돌연변이로 인한 미충족 의료수요를 보이는 폐암 표적치료제 시장을 한 발 앞서 읽고 이에 대응하여 글로벌 폐암 시장을 선도하는 기업들과의 전략적 공조를 꾀하고 있다”며 “앞서 물질 교환 및 실사 등의 과정을 순조롭게 마무리한 만큼, 막바지 재무 조건의 전략적 협상을 통해 조 단위 메가 딜을 신속히 체결할 수 있도록 총력을 다할 계획”이라고 밝혔다.

아울러, 이번 바이오유럽에서는 회사의 전략 질환 중 하나인 특발성 폐섬유증 영역의 파이프라인을 다각화하기 위한 노력도 이어질 전망이다. 

특발성 폐섬유증은 기존 표준치료제(SoC, Standard of Care)의 특허 만료 시기가 가까워짐에 따라 후속 치료제에 대한 시장 수요가 더욱 높아지고 있는 분야이다. 

회사는 경쟁력 높은 초기 물질 및 신규 타깃을 선점하여 해당 영역에서의 우위를 공고히 할 계획이라고 덧붙였다.