Chimerix사의 경구용 항바이러스 약물이 줄기세포 이식 환자의 특정 감염 위험을 뚜렷하게 줄여주지 못했다는 후기 임상결과가 발표됐다.

28일(현지시각) 로이터 통신은 Chimerix사의 후기 임상결과를 인용, 이같이 보도했다.

Chimerix사는 "줄기세포 이식 환자들을 대상으로 진행된 후기 임상에서 Brincidofovir는 환자들의 감염을 크게 줄여주지 못했다."고 밝혔다.

Brincidofovir를 복용한 환자들은 줄기세포 이식 24주후 거대세포바이러스(cytomegalovirus,CMV) 감염이 뚜렷하게 감소하지 않았다.

거대세포바이러스는 이식환자들에게 나타나는 바이러스성 감염으로 헤르페르바이러스의 일종이다.

Chimerix사는 Brincidofovir 후기 임상 자료를 이용할 수 있을때까지 신장이식환자 추가 임상시험 참가자 등록을 중단한다고 밝혔다.

또한 내년 의료회의에서 Brincidofovir 약물에 대한 모든 자료를 공개할 예정이며 Brincidofovir 임상을 지속하기 위해 FDA와 상담도 진행할 예정이라고 밝혔다.