FDA는 Concert Pharmaceuticals사의 실험단계 원형탈모 치료제인 CTP-543 임상을 중단시켰다.

17일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

FDA는 중간 임상을 실시하기 전에 추가 자료가 더 필요하다며 중간 임상을 중단하라고 지시했다. 그러나 이는 CTP-543 안전성에 대한 우려때문은 아니라고 밝혔다.

Concert사는 FDA가 요구한 추가 자료를 제출할 예정이다.

자료 제출 30일이내 긍정적인 검토 결과가 나오면 임상이 시작될  예정으로 알려졌다.

CTP-543는  Aclaris Therapeutics사의 실험단계 원형탈모 치료제인 ATI-50001와 경쟁제품이다.