Intercept Pharmaceuticals사의 Ocaliva가 원발성 담즙성 담관염(primary biliary cholangitis) 환자 치료 목적으로 EU 집행위원회(European Commission)의 조건부 승인을 받았다.

14일(현지시각) 로이터 통신은 Intercept사의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

이번 승인은 EU 자문위로부터 긍정적인 승인권고를 받은 후 2달만이다. FDA도 5월 Ocaliva를 가속 승인 대상으로 지정한 바 있다.

Intercept사는 Ocaliva(obeticholic acid )를 비알콜성 지방간염 치료제로도 연구를 진행중이다.