유럽의약품청(EMA· European Medicines Agency)은 치료가 어려운 혈액암 치료제인 노바티스사의 Rydapt(midostaurin) 승인을 추천한다고 밝혔다.

21일(현지시각) 로이터 통신은 유럽의약품청의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

유럽의약품청의 유럽 약물사용 자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use ; CHMP)는 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukaemia, AML)으로 새롭게 진단된 환자와 3가지 다른 증상 치료 목적으로 Rydapt 승인을 추천한다고 밝혔다.

또한 신체의 비만 세포가 빠르게 증식되는 전신비만세포증 (advanced systemic mastocytosis) 성인 환자 치료제로도 승인을 추천했다.

미국서 2주분의 Rydapt 도매 약값은 7,500달러이며 미국에서는 4월 FDA 승인된 바 있다.