유럽의약품 안전청 자문위원회가 로슈사의 테센트리크(Tecentriq)를 진행성 방광암과 폐암 치료제로 승인되도록 추천했다.

22일(현지시각) 로이터 통신은 유럽의약품청(EMA· European Medicines Agency)의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

유럽의약품청의 유럽 약물사용 자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use ; CHMP)가 테센트리크에 대해 긍정적인 의견을 발표해 테센트리크 올해 승인이 기대된다.

테센트리크는 면역체계가 종양을 찾아 사멸하도록 만드는 약물로 미국에서는 올해 방광암 1차 치료제로, 폐암 치료제로 승인된 바 있다.