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제약/유통 |
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| 습성 노인성 황반변성치료제 곧 선뵌다
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| CAT311 프로모터 플랫폼, 고발현 효율 '안전성-효과 동시 강화'2020년, 이연제약서 100억원 투자 받아 공동 개발-상용화 나서 뉴라클제네틱스가 습성 노인.. 김영길기자/pharmakr@naver.com | 12-26 13:37 |
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| 우리나라 혁신 신약개발의 일보 전진을 위한 제언
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| 구랍, 언론에 보도된 국가바이오위원회가 좌초되어 우리 제약바이오업계의 소망인 혁신 신약개발과 바이오 기술을 중심으로 한 바이오헬스산업의 주력산업 육성 국가.. 장석기 기자 / sciencemd@daum.net | 12-26 13:04 |
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| [우리나라 혁신 신약개발 일보 전진 제언]
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| [우리나라 혁신 신약개발 일보 전진 위한 제언] 구랍, 언론에 보도된 국가바이오위원회가 좌초되어 우리 제약바이오업계의 소망인 혁신 신약개발과 바이오 기술을 중심.. 김영길기자/pharmakr@naver.com | 12-26 11:12 |
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| "한미 경영권 분쟁 종식"...4인+임종윤 화합
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| 한미약품 그룹의 경영권분쟁이 종식될 것으로 보인다. 26일 한미약품그룹의 한미사이언스 최대주주 그룹 '4인연합(신동국, 송영숙, 임주현, 라데팡스)'은 한미사.. 김영길기자/pharmakr@naver.com | 12-26 10:43 |
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| 콜린, 임상 3건중 2건 재평가 최대 2년연장
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| 중앙약심 "의료대란 임상차질" 제약사 요구 수용불수용 땐 연간 6천억 증발...처방액 환수 부담도▲식약처는 치매 예방치료제로 허가한 콜린알포세레이트에 대한 처방 약효.. 장석기기자/sciencemd@daum.net | 12-26 07:34 |
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| "해외 제네릭價 지속하락-등재시점 비교 할 때"
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| 해외 등재시점 따라 '약가역전' 현상 발생 우려약가, 단순비교 무리…해외재평가 후 결정 타당 "약가당국이 추진 중인 해외약가 비교 재평가 방식을 수정해야 한다".&.. 김영길기자/pharmakr@naver.com | 12-26 07:34 |
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| FDA, 무세포 조직공학 '혈관' 최초 허가
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| 미국 FDA(식품의약국)가 최초의 무세포 조직공학 혈관(인공 혈관)을 승인했다. 26일 한국바이오협회에 따르면 무세포 혈관은 재생의료분야 큰 이정표로 평가될 수 있는.. 김영길기자/pharmakr@naver.com | 12-26 07:33 |
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