화이자는 자사가 개발중인 급성골수성 백혈병 치료제 글라스데깁(Glasdegib, PF-04449913)을 미국 국적의 제약사인 세엘진(2008년 한국진출)의 백혈병 치료 신약인 비다자주(AZA, 아자시티딘)를 비교임상하는 3상을 우리나라에서 한다. 

18일 식품의약품안전처에 따르면 화이자는 글라스데깁의 국내 3상 임상시험계획을 신고하고, 처는 이를 승인했다.

글라스데깁은 급성골수성 백혈병 치료제로, 글로벌 임상진행을 중인 약물이며, (2008년 한국입성)인 세엘진의 비다자주는 골수형성이상증후군(Myelodyplastic syndrome, MDS)과 백혈병 치료제로 개발된 신약 이다. 

이 3상계획은 이전에 치료받지 않은 급성 골수성 백혈병 환자에서 글라스데깁과 병용하거나 병용하지 않은 집중 항암화학요법, 또는 글라스데깁과 병용하거나 병용하지 않은 비다자주를 비교평가하는 시험이다.

임상은 1 대 1 무작위 배정과 이중 눈가림, 다기관, 위약 대조방식 으로 진행될 예정, 대조약은 없으며 위약은 있다. 

이 임상에는 서울대학교병원, 삼성서울병원, 가톨릭의대 서울성모병원, 연세대학교의과대학세브란스병원, 길병원, 계명대학교동산병원, 인제대학교부산백병원, 전북대학교병원, 화순전남대학교병원 등이 참여한다.