FDA, BMS사 항혈전제 Eliquis 승인

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뇌졸중과 치명적 혈전 예방 목적

FDA는 심장판막문제때문이 아닌 다른 원인으로 발생한 심방세동이 있는 사람들의 위험한 혈액응고와 뇌졸중을 예방하기 위한 목적으로 항응고제 Eliquis (apixaban)를 승인했다.

3일(현지시각)헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

심방세동은 두개의 심실이 정상적으로 작용하지 않는 비정상적인 심장리듬을 말한다. 이것은 뇌와 다른 부위로 순환되는 혈액응고를 만들기도 한다.

18,000여명이상을 대상으로 한 임상결과 Eliquis 복용자는 다른 항응고제 와파린 복용자보다 뇌졸중 발병 위험이 적었고 부작용은 다른 항응고제와 비슷하게 가장 빈번하게 나타날 수 있는 심각한 부작용은 출혈인 것으로 나타났다고 FDA는 말했다.

Eliquis는 인공심장판막시술을 받은 사람들과 심장판막문제로 발생한 심방세동 환자들은 사용해서는 안된다.

Eliquis는 Bristol-Myers Squibb사가 제조한다.

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