GSK사 3중 복합 폐약물 미국 승인 신청

이미연 기자
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GSK사는 3가지 약물을 하나로 결합해 흡입하는 폐 약물의 미국 승인을 받기 위한 신청을 했다고 밝혔다. 

 

21일(현지시각) 로이터 통신은 GSK 사의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

 

이번에 GSK사가 미국 승인을 신청한 단일 흡입약물은 하루 한번 복용하는 COPD 치료용 3중 복합제 ‘Closed Triple(fluticasone+ umeclidinium+ vilanterol)다.

 

이 약물은 만성폐쇄성폐질환(chronic obstructive pulmonary disease :COPD) 환자들에게 새로운 단일 흡입제 사용 옵션이 될 것이며, 다음주에는 EU 승인을 위한 절차에 들어갈 것이라고 GSK사는 밝혔다.

 

GSK사는 Closed Triple 요법을 Innoviva사와 같이 개발중이다.

 

GSK사는 기존 2중 요법 흡입제인 Advair 판매가 감소된 상황에서 Closed Triple 약물을 큰 기회로 보고 있다. 

 

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