FDA는 Alkermes사의 실험단계 우울증 치료제인 ALKS 5461의 임상이 더 필요하다며 승인 접수를 거부했다.
2일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
ALKS 5461는 samidorphan 와 buprenorphine가 합쳐진 약물로 하루 한번 복용한다.
우울증으로 불규칙해진 뇌 기능의 균형을 맞춰주는 작용을 하며, 표준 항우울제 치료에 반응을 보이지 않는 주요 우울증 환자들을 대상으로 테스트가 진행중이다.
