GC녹십자가 R&D(연구개발) 선택-집중에 나섰다.
면역글로불린 제제 알리글로의 미국 시장 안착 후속으로 피하주사형 면역글로불린(SCIG)과 한미약품과 공동 개발 중인 파브리병 치료제를 비롯, 백신-항암 분야 핵심 파이프라인 5개를 미래 성장동력으로 선정, 역량 집중을 밝혔다.
25일 GC녹십자는 최근 '2026 R&D 포트폴리오 리뷰 워크숍'에서 미래 성장을 견인할 최우선 순위 파이프라인 5개를 선정했다고 밝혔다.
전사적 역량 집중때 5대 핵심 자산을 'THE FAB FIVE(더 팹 파이브)'로 이름 붙였다. 시장 가치와 전략적 중요도를 종합적으로 평가, ▶20% SCIG(GC5136B) ▶mCOVID 백신(GC4006A) ▶EBV 서브유닛 백신(GC1140B) ▶파브리병 치료제(GC1134A) ▶EGFR×cMET ADC(GC1148A)를 각각 선정했다.
주목되는 것은 20% SCIG로, 미국에 안착한 면역글로불린 제제 알리글로의 뒤를 이을 차세대 핵심 파이프라인으로 평가 받는다.
아직은 비임상 단계로 2027년 미국 임상 3상 시험계획(IND) 제출을 목표로 개발을 진행하고 있다. 회사는 차별화된 기술로 기존 제품 대비 생산 효율성을 높인다는 전략 이다.
파브리병 치료제도 핵심 성장동력으로 꼽힌다. 한미약품과 공동 개발 중인 이 후보물질은 미국·한국·아르헨티나에서 임상 1/2상을 진행하고 있다. 현재 코호트1에서 중대한 이상반응 없이 시험이 진행됐으며, 이달 중 용량을 높인 코호트2 환자 투약에 들어갈 예정이다.
백신 에서는 mRNA 플랫폼 기반 코로나19 백신, EBV(엡스타인-바 바이러스) 백신을 전면에 배치했다. mCOVID 백신은 질병관리청이 주관 팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업 과제로 임상 1상 중 이며, 연내 임상 2상 진입을 목표로 하고있다.
EBV 서브유닛 백신은 승인 제품이 없는 미충족 시장을 겨냥한다. GC녹십자는 내년 임상 1상 진입을 목표하고 있으며, 중장기적으로 글로벌로의 기술이전도 검토하고 있다.
항암 에서는 카나프테라퓨틱스와 공동 개발 중인 EGFR×cMET 이중항체 ADC를 과제로 선정했다. 회사는 이를 시작으로 고부가가치 항암제 영역으로 범위를 확대할 계획이다.
GC녹십자는 이번 핵심 과제 선정과 함께 상시적으로 파이프라인 우선순위를 선택과 집중으로 조정할 수 있는 내부 체계도 구축했다.
정재욱 GC녹십자 R&D부문장은 "알리글로 미국 허가와 세계 최초 재조합 탄저백신 승인, 대상포진 백신 후보물질의 글로벌 기술 성과 등 의미 있는 경험을 축적하고 있다"고 밝혔다.
이어 "THE FAB FIVE 중심으로 지속 가능한 성장 모멘텀을 만들기 위한 전략적 투자와 R&D 역량 강화를 이어갈 것"이라고 강조했다
