FDA, 심장쇼크 치료 장비 '임펠라' 승인

FDA는 심장마비나 심장수술을 겪은 후 심장쇼크로 고생하는 환자들을 치료하기 위한 목적으로 Abiomed사의 심장 펌프인‘임펠라(Impella)'를 승인했다.

7일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

심장쇼크는 심장이 신체 장기를 유지하기 위해 보내는 혈액과 산소를  갑자기 보내지 못하는 상태로 생명을 위협하는 응급질환이다. 즉시 치료되지 않으면 치명적일 수 있다.

임펠라는 심장수술동안 신체로 혈액흐름을 유지하는 목적으로 2008년에 최초로 승인된 바 있다.