FDA 로슈 'Alecensa' 두번째 혁신적 치료제로 지정

FDA는 로슈의 자회사 제넨텍사가 개발한 폐암 치료제 Alecensa (alectinib)를 두번째 혁신적 치료제(Breakthrough Therapy)로 지정했다.

4일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

Alecensa는 역형성 림프종 키나제(anaplastic lymphoma kinase: ALK) 차단제다. 

이번 혁신적 치료제 지정은 이전에 ALK 차단제로 치료를 받지 않은 진행성 역형성 림프종 키나제 양성 비소세포폐암(ALK-positive non-small cell lung cancer) 성인환자들을 대상으로 지정된 것이다.

Alecensa는 crizotinib로 치료를 받아 병이 진행된 역형성 림프종 키나제 양성 비소세포폐암 환자들을 대상으로 2013년 6월에 혁신적 치료제로 처음 지정된 바 있다.