유럽의약품청(European Medicines Agency, EMEA)의 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)가 세가지 약물을 하나로 합친 GSK사의 흡입제 'Innoviva' 대해 긍정적인 의견을 발표했다.
15일(현지시각) 로이터 통신은 유럽의약품청의 발표를 인용, 이같이 보도했다.
Innoviva는 fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol 이렇게 3가지 약물이 합쳐진 흡입제로, 하루 한번 사용하며, 중증 만성 폐쇄성폐질환 환자들의 기도를 여는 데 도움이 되는 3가지 다른 매커니즘을 사용하도록 만들어진 약물이다.
GSK사는 약물사용자문위원회로부터 Innoviva 승인에 대한 긍정적인 의견을 받았다고 밝혔다.
약물사용자문위원회로부터 긍정적인 의견을 받는 것은 유럽연합 집행위원회(European Commission)으로부터 판매 승인을 얻기 전의 최종 관문 중 하나다. 유럽 집행위원회의 최종 결정은 2017년 말에 나올 예정이다.
