FDA는 로슈사의 GAZYVA를 림프계 암인 여포성림프종(follicular lymphoma) 1차 치료제로 사용되도록 확대승인했다.
17일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
GAZYVA는 연간 70억 달러 이상의 판매되고 있지만 유럽에서 특허를 상실한 로슈사의 Rituxan을 뒤따르는 약물이다.
FDA, 로슈 GAZYVA 여포성림프종 1차치료제로 승인
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