코로나-19와 관련, 중앙임상위원회는 "국내에서 임상 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료후보제 중 에볼라 치료제인 렘데시비르(Remdesivir)의 효과가 가장 좋다"는 경과를 밝혔다.
23일 오후 3시 방지 환 중앙감염병병원운영센터장(사진)은 서울 중구 국립중앙의료원에서 '코로나19 팬데믹과 중앙임상위원회의 역할' 관련 온라인 기자회견을 통해 이 같이 밝혔다.
미국 제약회사 길리어드사의 에볼라 치료제인 렘데시비르는 현재 국내외에서 임상이 진행되고 있다.
국내에서는 이밖에 에이즈 치료제 칼레트라(Kaletra), 말라리아 치료제인 클로로퀸(Chloroquine)과 하이드록시 클로로퀸(Hydroxy-Chloroquine) 등을 임상 중 이다.
방지환 센터장은 "치료 후보제 중 동물실험에서 가장 효과가 좋았던 게 렘데시비르이다, 서울대병원 등 에서 임상시험 중"이라고 밝혔다.
그러나 "일단 동물 실험을 거쳐 쓰는 약이지, 사람에게 증명된 바는 없다"면서 "중국에서 임상연구가 있었고, 저희도 몇 몇 후보물질을 연구를 하고 있다"고 말했다.
한편 오명돈 중앙임상위원장은 "바로 환자들에게 투여하는데는 안전성이 검증되지 않았다"고 강조했다.
그는 "코로나19 환자에 안전한지 검토 과정이 필요하다, 말라리아 환자들에게서 안전성이 입증됐다는 것이 곧 우리 환자들에게 안전성을 확보했다는 의미가 되지 못한다"고 지적했다.
오 상임위원장은 "지금 나온 데이터는 프랑스에서 10여명의 환자들을 임상시험 했지만, 환자 수(표본)도 적고, 엄격하게 자료상 효과가 있다고 보기 어렵다"면서 "조금 더 제대로 된 연구 통해 안전성과 유효성 검증-판단해야 한다"는 견해를 밝혔다.
