"결핍증" 검색 결과

한양대학교병원 이 오는 3월부터 시행하는 ‘극희귀질환 진단기관’으로 선정되어 44개 극희귀질환 환자들을 진단하게 됐다. 이번에 보건복지부에서 선정한 ‘극희귀질환 진단기관’의 기준은 희귀질환이나 유전자클리닉 등이...

보건복지부(장관:정진엽)는 지난 1월 8일 국회 본회의에서 의결된 「호스피스·완화의료 및 임종과정에 있는 환자의 연명의료결정에 관한 법률」이 1월 26일 국무회의를 통과하여 2월 3일 공포되었다고 밝혔다.

녹십자 는 면역글로불린 ‘아이비글로불린-에스엔(IVIG-SN)’의 생물학적제제 품목허가 신청서 가 미국 식품의약국 예비심사를 통과했다고 밝혔다. 26일 녹십자에 따르면, 미국 FDA는 일반적으로 BLA 접수 후...

식품의약품안전처 는 다른 치료수단이 없고 생명이 위급한 환자에게 치료목적으로 사용하는 임상시험용의약품의 예외적 사용 제도를 정확히 알리기 위해 ‘응급환자 등 치료를 위한 임상시험용의약품의 안전 사용 가이드라인’을...

국민 위장약 보령제약 겔포스엠이 지난 2000년 이후 처음으로 새 옷을 입었다.23일 보령제약에 따르면, 약 1년간의 시간을 투자해 ‘한국인의 위장약’이라는 명성을 유지하면서 젊은층에게도 어필할 수 있는 모던한...

국회 보건복지위원회는 법안심사소위원회를 열어, 새누리당 김세연 의원 등이 발의한 '호스피스·완화의료에 관한 법률안'과 같은 당 김재원 의원이 발의한 '호스피스·완화의료의 이용 및 임종과정에 있는 환자의 연명의료...

FDA는 효소 결핍이 원인이 되어 나타나는 '리파제 결핍증(LAL-deficiency)'을 치료해주는 'Kanuma '를 최초로 승인했다. 8일 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

유전자 치료로 희귀 유전적 면역질환인 'X염색체 관련 중증복합면역결핍증(X-linked severe combined immunodeficiency, SCID-X1)' 환자의 면역력을 복구할 수 있다는 새로운...

한미약품 은 세계적인 제약사인 얀센에 'HM12525A'라는 기술을 1조원에 수출하는 계약을 체결했다고 밝혔다.이는 지난 5일 자체 개발 중인 지속형 당뇨신약 포트폴리오인 ‘퀀텀 프로젝트 ’를 세계 5위의 제약사인...

돌루테그라비르 개발자인 日 시오노기제약 후지와라 타미오 박사는 "돌루테그라비르는 디자인적 특성 때문에 바이러스 억제가 지속적으로 유지, 내성이 쉽게 발현되지 않는다"고 말했다.