'3가' 결정되면 미생산 3가 백신 다시 허가받고 생산해야
독감(25~26년)이 극심하게 유행하면서 독감백신 접종이 현 4가에서 3가 백신이 될 가능성이 큰 것으로 보인다.
20일 질병청에 따르면 WHO가 작년부터 3가 백신을 권고하고 있어, 올 국내 예방접종위원회에서 인플루엔자 접종에서 3가 백신을 결정하면 3가를 공급하게 될 것으로 보인다.
WHO서는 이달말 인플루엔자 백신에 대한 권고가 나올 것으로 보이며, 질병청도 WHO 권고 결과를 반영, 25-26절기 백신을 최종적으로 결정할 것으로 보인다.
WHO는 작년부터 3가 독감백신 접종을 권고하고 있어, 질병청 내부적으로도 올 10월부터 시작되는 독감 백신 접종에, 3가를 긍정적으로 검토중에 있는 것으로 알려졌다.
질병청은 WHO가 3가를 권고했는데, 우리나라나 미국 등 일부 국가를 제외한 영국, 일본등에서는 4가를 쓰는 것으로 결정하면서 2024-2025 절기에서는 4가 사용됐었다.
따라서 국내서 3가 백신으로 결정하면 제약사들은 3가 백신을 공급해야 할 것으로 보이며, 질병청은 3가를 대비하고 있느 것으로 알려졌다
이에 따라 보령바이오파마의 경우 보령플루V테트라백신주와 보령플루Ⅷ테트라백신주 2개 품목에 대한 생산을 중단, 3가백신을 준비 중인 것으로 알려졌다.
또 한국GSK는 환자들을 인플루엔자로 부터 보호하기 위해 국내 규제기관과 플루아릭스테트라 3가 백신의 국내 승인-공급에 대해 당국과 협의 중인 것으로 아려졌다.
