대웅제약이 이상지질혈증 치료 복합제 '바로에젯'을 저·중등도 위험군 환자의 LDL 콜레스테롤 관리에 나섰다.
1일 대웅제약은 이상지질혈증 치료 복합제 '바로에젯' 출시를 기념, 지난 4월 한달 부산, 경주, 서울에서 진행한 런칭 심포지엄을 마무리했다고 밝혔다.
바로에젯은 피타바스타틴 1mg과 에제티미브 10mg 결합의 이상지질혈증 치료 복합제로, 대웅제약은 지난 4월 바로에젯을 출시했으며, 이날 심포지엄에서는 임상 3상 결과와 임상적 활용 전략을 의료진에게 소개했다.
이번 행사는 부산 그랜드조선, 경주 라한셀렉트, 서울 드래곤시티에서 순차적으로 개최됐다. 대웅제약은 "이번 프로그램에 전국에서 210명의 의료진이 참석했다"고 전했다.
심포지엄에서는 임상 현장에서 마주하는 다양한 환자군에 대한 맞춤형 치료 전략이 논의됐다.
저·중등도 위험군부터 초고위험군까지 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD), 만성신장질환(CKD) 동반 환자, 복합형 이상지질혈증 환자 등 환자 특성에 따른 복합제 포트폴리오 활용 방안을 다뤘다.
바로에젯 세션에서는 저·중등도 위험군 환자의 초기 LDL 콜레스테롤(LDL-C) 관리 전략이 각각 소개됐다. 대웅제약은 당뇨병 전단계와 대사성 질환을 동반한 환자군에서 심혈관 위험이 조기에 증가할 수 있는 만큼, 초기부터 안정적인 LDL-C 관리가 필요하다는 점을 제시했다.
이번에 바로에젯의 임상 3상 결과도 공유됐다. 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 129명 대상의 연구에서 바로에젯은 8주차 기준 LDL-C를 43.9% 감소시켰다. 피타바스타틴 1mg 단일요법군의 LDL-C 감소율은 29.1%를 보였다.
프로그램 에선 "주성분인 피타바스타틴의 특성도 소개됐다. 대웅제약은 피타바스타틴이 CYP 효소 기반 약물과의 상호작용 부담이 낮아 여러 약을 함께 복용하는 환자에서 고려할 수 있는 성분"이라고 설명했다. 또 다른 스타틴 계열 약물 대비 신규 당뇨병 발생 위험 부담이 낮은 성분으로 소개되며, 혈당 관리가 필요한 환자군에서의 활용 가능성도 언급됐다.
고위험군 대상 세션에서는 보다 강력한 LDL-C 강하 전략 필요성이 논의됐다.
죽상경화성 심혈관질환과 급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서는 빠른 LDL-C 목표 도달과 유지의 중요성이 강조됐다. 이어 로수바스타틴·에제티미브 복합제 '크레젯'이 주요 치료 옵션으로 소개되기도 했다.
만성 신장 질환자와 같이 신기능 저하를 동반한 고위험 환자군에서는 아토르바스타틴 기반 복합제 '리토바젯'의 임상적 활용 가능성이 공유됐다.
대웅제약은 신장 배설 의존도가 낮은 성분 특성을 바탕으로 고위험 환자군에서의 약제 선택 전략을 제시했다.
복합형 이상지질혈증 환자 세션에서는 LDL-C 조절 이후 남아 있는 심혈관 잔여위험 관리의 중요성이 강조했다.
중성지방과 HDL-C 이상을 동반한 환자에서는 피타바스타틴·페노피브레이트 복합제 '바로페노'를 활용한 치료 전략이 소개됐다. 이 세션에서는 LDL-C 강하와 함께 중성지방 감소, HDL-C 개선까지 고려하는 접근이 제시됐다.
이번 심포지엄은 바로에젯의 임상 근거를 중심으로 환자군별 맞춤 치료 전략과 복합제 활용 방안이 함께 논됐다. 현장에서는 환자 특성에 따른 치료 접근과 약제 선택 기준을 두고 의료진 질의응답도 이어졌다.
대웅제약은 웰체크의 환자 발굴 부터 복약, 생활습관 관리까지 지원하는 플랫폼이다. 치료제와 디지털 솔루션을 연계해 만성질환 관리의 연속성을 높이는 토탈 솔루션 제공에 나선다는 계획이다.
박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 "바로에젯은 저·중등도 위험군 환자에서 LDL-C를 효과적으로 관리하면서도 장기 복약 지속성까지 고려한 치료"라며 "대웅제약은 앞으로도 환자군별 특성에 맞춘 이상지질혈증 치료 전략과 임상적 근거를 지속적으로 공유해 실제 진료 현장에서 활용도 높은 옵션을 제공해 나가겠다"고 말했다.
