Achaogen사의 실험단계 항생제인 플라조마이신(plazomicin)이 2건의 임상에서 주요 목표를 달성했다.
12일(현지시각) 로이터 통신은 Achaogen사의 임상결과를 인용, 이같이 보도했다.
Achaogen사는 "CARE라고 명명되는 후기 임상은 심각한 감염인 '카바페넴내성 장내세균속(carbapenem-resistant enterobacteriaceae, cre)' 환자들을 대상으로 진행됐다. 연구결과 플라조마이신은 또다른 항생제인 '콜리스틴(Colistin)' 보다 사망률과 심각한 합병증을 줄여주었다."고 밝혔다.
EPIC라고 명명되는 또 다른 후기 임상에서 플라조마이신은 복잡한 요로 감염(complicated urinary tract infections)와 급성신우신염 치료에 또다른 항생제인 메로페넴(Meropenem)만큼 효과적인 것으로 나타났다.
Achaogen사는 이번 임상결과를 기반으로 2017년에는 FDA, 2018년에는 유럽의약청(EMA, European Medicines Agency)에 승인 신청서를 제출할 것이라고 밝혔다.
