GC녹십자엠에스(대표 안은억)가 식품의약품안전처로부터 코로나-19 현장진단(POCT, Point of Care Testing) 항원진단키트인 ‘GENEDIA W COVID-19 Ag’의 '수출용 허가'를 획득했다.
지난달 31일 GC녹십자엠에스는 이에 따라 항체진단키트 2종과 분자진단키트 2종에 이어 항원진단키트까지 모두 5가지의 제품을 수출할 수 있게됐다고 밝혔다.
GC녹십자엠에스의 이 제품은 항원-항체 결합 반응을 활용해 코로나19 감염여부를 현장에서 10분 안에 진단하는 항원진단키트로, 비인두 및 객담(가래) 검체를 이용해 별도의 장비 없이 코로나19 초기 감염여부를 육안으로 확인이 가능하다.
안은억 GC녹십자엠에스 대표는 “향후 코로나19 백신 투여 전후 필요한 현장진단 방법으로 수요가 기대된다”면서 “형광면역 제품까지 더해 코로나19의 통합진단 플랫폼을 구축할 계획”이라고 말했다.
