한미약품이 일라이릴리와 11년 만에 신약 기술수출을 성사시켰다.
이는 총 계약금이 1000억원을 상회, 역대 국내 관련 기술수출 계약금 순위 10위권이다. 한미약품의 계약금은 전체의 6%로, 최근 국내 기업의 기술수출 계약금 비중 중 가장 높은 수준의 빅딜이다.
2일 한미약품은 11년 만에 릴리에 기술수출 계약 했으며, 총 계약액은 1100억원으로 역대 10위권 이라고 밝혔다
한미약품은 "일라이릴리와의 수출계약은 바이오신약 후보물질 ‘소네페글루타이드’의 개발, 제조 및 상업화 라이선스 체결"이라고 밝혔다.
이에 따라 한미약품은 릴리로 부터 확정 계약금 7500만달러(약 1100억원)를 수령하게 된다. 임상 개발, 규제 승인 및 상업화 마일스톤 달성 시엔 최대 11억8500만 달러(약 1조8000억원)를 추가로 수령할 수 있다. 한미는 제품 출시 이후 별도의 로열티를 받게 된다.
릴리는 이번 계약에 따라 한국을 제외한 전 세계에서 소네페글루타이드의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 운영권을 확보하게 된다.
소네페글루타이드는 한미약품이 독자 보유한 바이오의약품 지속형 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용된 신약 후보물질 이다.
한미약품은 글루카곤 유사 펩타이드-2 (GLP-2)의 장 성장 촉진, 염증 완화, 장 점막 보호 및 재생 등 생물학적 효과에 주목해 다양한 비임상 연구를 진행했다.
현재는 단장증후군(Short Bowel Syndrome)을 적응증으로 글로벌 임상2상을 진행 중이다. 한미약품은 진행 중인 단장증후군 글로벌 임상2상을 완료 시점까지 수행할 예정이며 릴리는 소네페글루타이드의 비임상 및 임상 데이터에 근거해 추가임상 시험을 계획하고 있다.
한미약품은 2015년 릴리와 신약 기술수출 계약을 맺은 후 11년 만에 얻어낸 성과로 2015년 릴리에 계약금 5000만 달러를 받고 BTK저해제 포셀티닙을 기술이전한바 있다.
BTK 저해제는 B세포 성장에 핵심 역할을 담당하는 브루톤티로신키나아제(Bruton's Tyrosine Kinase) 단백질을 저해한다.
릴리는 2019년 1월 류마티스관절염 환자 대상 임상 2상서 유효성을 입증하지 못했다며 포셀티닙의 권리를 한미약품에 반환 했었다.
한미약품은 선급금은 국내 제약바이오기업 기술수출 계약 중 10위권에 해당하는 규모로, 역대 국내 제약바이오기업 기술수출 계약금 최대 기록은 한미약품이 보유하고 있다.
한미약품은 2015년 11월 사노피와 당뇨신약 3종(에페글레나타이드·지속형인슐린·에페글레나타이드+지속형인슐린)의 기술이전 계약을 체결했었다.
계약금은 4억 유로, 추후 수정 계약을 통해 계약금은 2억400만 유로로 축소됐지만, 여전히 계약금 1위 기록이다. 한미약품이 2015년 얀센에 넘긴 지속형비만당뇨치료제(1억500만달러)가 역대 2위 이다.
3위는 SK바이오팜이 2019년 2월 아벨 테라퓨틱스와 뇌전증치료제 '세노바메이트'의 기술이전 계약을 체결, 계약금 1억달러를 받았었다.
LG화학, 리가켐바이오, 오름테라퓨틱스 등의 신약 기술수출 계약금 1억 달러로 역시 3위 이다.
LG화학은 2024년 1월 미국 리듬파마슈티컬스와 희귀비만증신약 LB54640의 기술이전 계약을 체결했다.
계약금 1억 달러를 포함, 최대 계약 규모는 3억 500만 달러. LB54640은 세계 최초의 경구 제형 MC4R 작용제로 임상 1상 결과 용량의존적 체중 감소 경향성과 안전성이 확인됐다.
리가켐바이오는 2023년 12월 얀센 바이오텍과 ‘LCB84’의 개발과 상용화에 대한 기술이전 계약을 했다. 계약 조건은 선급금 1억 달러를 포함해 단독개발 권리행사금 2억 달러, 개발과 허가 및 상업화 등 단계별 마일스톤을 포함해 최대 17억 달러 규모이다.
LCB84는 레고켐바이오의 차세대 항체-약물 복합제(ADC) 플랫폼기술과 메디테라니아로부터 기술도입한 Trop2항체가 적용된 ADC약물이다.
지난 2023년 11월 오름테라퓨틱스는 BMS와 신약 후보물질 ORM-6151의 기술수출 계약을 체결했다.
계약금 1억 달러를 포함해 최대 계약 규모는 1억8000만 달러. ORM-6151은 오름테라퓨틱스의 항체 기반 단백질 분해제 개발 플랫폼으로 개발된 후보물질 이다.
종근당은 2023년 11월 노바티스와 신약 후보물질 CKD-510의 기술수출 계약을 체결했는데 반환 의무 없는 계약금은 8000만 달러로 역대 7위에 해당되는 액수 이다.
개발과 허가 단계에 따른 마일스톤 12억2500만 달러를 포함하면 계약 규모는 최대 13억500만 달러. CKD-510은 종근당이 연구개발한 신약후보 물질로 선택성이 높은 비히드록삼산 플랫폼 기술이 적용된 HDAC6 억제제 이다.
한미약품은 2016년 제넨텍과 체결한 RAF표적항암제 기술수출 계약으로 계약금 8000만달러를 받은 바 있다. 에이비엘바이오는 2022년 1월 사노피 자회사 젠자임과 파킨슨 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 기술이전 계약으로, 반환 의무 없는 계약금 7500만달러를 확보했다.
한미약품의 이번 기술수출 계약금은 전체 계약액의 6%에 해당한다. 역대 기술수출 계약과 비교해도 손 꼽히는 수준으로 평가된다.
지난해 국내 제약바이오기업의 신약 기술수출 계약금 비중이 6%를 넘은 것은 한미약품의 기술이전이 유일하다.
한미약품은 지난해 9월 길리어드사이언스·헬스호프파마 와 ‘엔서퀴다(Encequidar)’의 글로벌 개발과 상업화 독점권을 부여하는 글로벌 기술이전 계약을 체결했다.
엔서퀴다의 한국 외 전 세계 권리를 보유한 헬스호프파마가 한미약품과의 기존 전략적 협력 관계를 수정, 길리어드에 바이러스학 분야 제품 개발, 생산과 상용화를 위한 전 세계 독점 라이선스를 부여하는 내용이다.
한미약품은 반환 의무 없는 선급금 250만달러를 수령했다. 개발 단계에 따른 경상 기술료는 최대 3200만달러 이다. 이때 계약금이 전체 계약 규모에서 차지하는 비중이 7.8% 이지민 계약금은 크지 않은 수준이었다.
지난해부터 에임드바이오, 올릭스, 앱클론, 알테오젠, 지놈앤컴퍼니, 에이비엘바이오, 알지노믹스, 나이벡, 에이비온, 소바젠, 지투지바이오 등 바이오기업을 중심으로 신약 기술수출이 활발히 했다. 그러나 계약금 수입비중은 미미했다.
지난해 3월 알테오젠은 자체개발 'ALT-B4' 기술을 앞세워 아스트라제네카 연구개발(R&D) 자회사 메드이뮨과 두 건의 계약을 체결했다.
영국 법인과 체결한 계약은 선급금 364억원을 포함해 총 1조910억원 규모. 미국 법인과 체결한 계약은 선급금 291억원을 포함해 총 8729억원으로 두 건의 계약 모두 계약금이 차지하는 비중은 3.3% 였다.
에이비엘바이오, 나이벡, 에이비온 등의 기술수출 계약금은 전체 계약 규모의 1%대에 그쳤다. 에임드바이오, 올릭스, 앱클론, 지놈앤컴퍼니, 알지노믹스, 소바젠, 지투지바이오 등은 계약금 규모를 공개하지 않았었다.
오름테라퓨틱스가 BMS로부터 받은 기술이전 계약금 1억 달러는 전체 계약 규모의 55.6%에 달한다. 오름테라퓨틱스의 기술수출은 신약 후보물질을 양도하면서 계약금 규모가 커진 것이다. 오름테라퓨틱스는 권리를 양도, 계약금 규모가 확대됐다.
LG화학의 LB54640 기술이전 계약금은 최대 계약 규모에서 차지하는 비중이 32.8%를 차지했다. 기술수출 파트너사 입장에서 LB54640의 성장 가능성을 높게 보고 계약금을 크게 책정한 것으로 보인다.
2019년 SK바이오팜이 아벨 테라퓨틱스에 기술수출한 세노바메이트의 계약금 비중이 18.9%로 매우 높았다. 당시 세노바메이트가 이미 FDA(미국 식품의약품국) 심사에 착수하면서 상업화 가능성이 높아 고순도의 계약이 체결된 것으로 분석된다.
최대 계약금 기록을 보유한 한미약품의 사노피 기술수출한 당뇨신약 3종은 계약금 비중이 10.3% 이다. 한미약품과 사노피의 기술이전 계약은 수정 계약을 통해 계약 규모가 축소됐는데 계약금 비중은 7.2%로 낮아졌다.
2015년 한미약품이 얀센에 기술을 이전한 비만당뇨치료제의 계약금 비중은 11.5%로 높은 수준 이었다. 기술수출 계약 당시 이 후보물질은 임상1상시험을 마친 상태로, 개발 초기 단계임에도 기술 도입 업체는 높은 가치를 책정한 것 이다.
알테오젠은 지난 2020년 글로벌 제약사와 최대 38억6500만달러 규모의 인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 비독점적 라이선스 계약을 체결했었는데 계약금은 1600만달러로 최대 계약 규모의 0.4%에 불과했었다.
