대마 성분 칸나비디올, 췌장암 치료에 효과
대마에 들어있는 비향정신성(non-psychoactive) 성분인 칸나비디올(CBD: cannabidiol)이 췌장암 치료에 효과가 있다는 동물실험 결과가 나왔다.
해외뉴스(3387)
미국 연구진, 모발 소실 복원 성공..실험쥐 연구
실험단계 약물로 지방과 콜레스테롤 수치가 높은 실험쥐의 모발 소실과 흰 털, 피부 염증을 치료할 수 있었다는 연구결과가 발표됐다. 30일 헬스데이뉴스는 Scientific Reports 7월 30일자에 발표된...
ADHD약 불법 사용, 시험공부에 도움 안 돼
성장기의 아이들에게 흔히 나타나는 주의력결핍 과잉행동장애 치료에는 아데랄 같은 중추신경 자극제 가 쓰인다. 그런데 이 각성제가 '공부 잘하는 약'으로 잘못 알려지면서 시험을 앞둔 학생들이 사용하기도 한다.
FDA, 자궁내막증 신약 'Elagolix' 승인
FDA가 자궁내막증 통증 치료제 ORILISSA 를 승인했다. 29일 메디컬 뉴스 투데이는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다. FDA가 새로운 자궁내막증 치료제를 승인하기는 10년 만에 처음이다.
FDA, Insys Therapeutic사 마약성 진통제 승인 거부
Insys Therapeutic사의 부프레노르핀 성분의 마약성 진통제가 FDA 승인이 불발됐다. 28일 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
EU, 자렐토 확대 승인 권고
유럽의약품청(European Medicines Agency)이 바이엘사의 혈전 예방 약물 자렐토 를 죽상동맥경화증 에도 사용이 가능하도록 확대승인에 추천한다고 밝혔다.
유럽자문위, 아스트라제네카 항암제 '임핀지' 승인 권고
유럽의약품청 자문위가 아스트라제네카사 항암제인 임핀지 승인을 권고했다. 27일 로이터 통신은 아스트라제네카사의 발표를 인용, 이같이 보도했다. 유럽의약품청(European Medicines Agency) 산하...
EU자문위, GSK 천식약 '뉴칼라' 승인 반대
유럽의약품청 자문위가 GSK사의 누칼라(Nucala, 성분명 Mepolizumab)를 중증 천식 어린이 환자 치료제로 승인하도록 권고했다. 27일 로이터 통신은 GSK사의 발표를 인용, 이같이 보도했다.
유럽의약품청 '옵디보-여보이' 승인 권고 반대
유럽의약품청이 BMS사의 옵디보 와 여보이 를 신장암 1차 치료제로 사용하는 것에 대해 유럽내 승인 반대 입장을 보였다. 27일 로이터 통신은 유럽의약품청(European Medicines Agency·EMA)...
캐나다 연구진, 혈액뇌장벽 통과하는 새 방법 개발
혈액뇌장벽(Blood-brain barrier)을 통해 약물을 통과시키는 새로운 방법이 개발됐다. 26일 헬스데이뉴스는 미국 시카고에서 열리고 있는 Alzheimer's Association...
