FDA, 아스트라제네카 면역항암제 '임핀지' 확대승인
FDA는 아스트라제네카 면역항암제 임핀지(Imfinzi, durvalumab)를 수술로 제거될 수 없는 비소세포 폐암(Non-small cell lung cancer) 치료제로 확대 승인했다.
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FDA, 뇌진탕 진단 혈액검사법 승인
FDA가 뇌진탕을 신속하게 진단할 수 있는 혈액검사법을 승인했다. 16일 더 사이언티스트는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다. 반얀 바이오마커스 가 개발한 이 혈액검사법(Brain Trauma...
혈액희석제, 일부 심방세동 환자 뇌졸중 위험 높여
혈액희석제 는 뇌졸중 위험을 줄여주는 약물이다. 그런데 부정맥 질환의 일종인 심방세동 이 있는 사람들의 경우 혈액희석제가 뇌졸중 위험을 높일 수 있다는 새로운 연구결과가 발표됐다.
진통제 '펜타닐' 과다복용 예방하는 시험지 검사 개발
가느다란 판별하는 시험지 를 이용해서 불법적으로 길에서 구하는 약물에 오피오이드 계열 마취 진통제인 펜타닐 이 함유되어 있는지를 알아볼 수 있다는 새로운 연구결과가 발표됐다.
슈퍼박테리아 잡을 가능성 항생물질'말라시딘' 발견
미국 과학자들이 각종 항생제에 내성을 지닌 세균인 소위 '슈퍼박테리아(사진)'를 잡을 가능성이 있는 새로운 항생물질인 말라시딘 발견했다. 12일 BBC뉴스는 Nature Microbiology 최신호에 발표된...
美 정부, 증상 없으면 난소암 선별검사 받을 필요없다
"특별한 증상이나 유전적 취약점이 없으면 난소암 유무 선별 검사를 굳이 받을 필요가 없다"고 미국 정부 보건 자문위원회가 밝혔다. 13일 메디컬 익스프레스와 헬스데이뉴스는 '미국의학협회지' 최신호에 발표된...
FDA, 노바티스 다발성경화증 제네릭 약물 Glatopa 승인
FDA는 노바티스 산도즈 사의 다발성 경화증을 치료하는 제네릭 약물인 Glatopa를 승인했다. 14일 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
실험단계 항생제 '에라바사이클린' 후기 임상 실패
Tetraphase Pharmaceutical사의 실험단계 항생제인 에라바사이클린 이 후기 임상서 목표 달성에 실패했다. 14일 로이터 통신은 Tetraphase사의 발표를 인용, 이같이 보도했다.
만성 폐쇄성 폐질환 약물, 골절 위험 높여
만성 폐쇄성 폐질환 (chronic obstructive pulmonary disease: COPD) 환자들은 증상 완화를 위해 흡입용 코르티코스테로이드(Inhaled Corticosteroid) 치료를 받는데,...
미국 연구팀, 관절염 치료 새 후보물질 개발
미국 연구진이 퇴행성 관절염의 진행을 억제하는 신약 후보물질 을 개발했다. 12일 영국 데일리 메일은 Annals of Rheumatic Diseases 최신호에 발표된 연구결과를 인용, 이같이 보도했다.
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