해외뉴스

FDA, 노바티스 Zolgensma 승인 접수...내년 5월 결론날 듯

FDA가 노바티스의 척수성근위축증(SMA, Spinal Muscular Atrophy) 치료제인 Zolgensma 승인을 접수했다. Zolgensma는 FDA 혁신 치료제 및 신속심사 대상으로 지정되어, 내년...
로슈 헴리브라, 12세 이하 환자들에게도 효과

로슈 헴리브라, 12세 이하 환자들에게도 효과

로슈의 헴리브라 가 혈우병 어린이들을 대상으로 가장 대규모로 진행된 임상 서 출혈 조절을 지속시켜주는 것으로 나타났다. 4일 로이터 통신은 60번째 American Society of Hematology에서 발표된...
특정 간질 여성, 임신동안 발작 위험 높아져

특정 간질 여성, 임신동안 발작 위험 높아져

전두엽간질(Frontal Lobe Epilepsy)이 있는 여성들은 전신성 간질이나 부분 간질이 있는 여성들보다 임신동안 발작 위험이 매우 높아진다는 연구결과가 발표됐다.
심장 두꺼워지면 치매 위험 2배 높아

심장 두꺼워지면 치매 위험 2배 높아

혈액을 온몸으로 펌프질해 내보내는 심장 왼쪽 아랫부분인 좌심실 벽이 두꺼워지는 좌심실 비대(LVH: left ventricular hypertrophy)가 치매 위험 상승과 연관이 있다는 연구결과가 나왔다.
미국, 피부에 바르는 남성용 피임 '젤' 임상시험

미국, 피부에 바르는 남성용 피임 '젤' 임상시험

미국에서 피부에 바르는 남성용 피임 '젤' 이 개발돼 임상시험에 들어간다. 30일 NBC뉴스는 국립 아동보건 인간발달연구소 의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

FDA, 영아 거대세포바이러스 테스트 승인

FDA가 영아의 선천성 난청을 초래하는 거대세포바이러스(Cytomegalovirus, CMV) 감염 여부를 조기에 진단해주는 Meridian사의 테스트인 Alethia CMV Assay Test System 를...
간질 십대와 성인, 우울증 위험 높아

간질 십대와 성인, 우울증 위험 높아

간질이 있는 성인과 십대들은 우울증 위험이 높으므로 정기적인 검진이 필요하다는 두 건의 연구결과가 발표됐다. 1일 헬스데이뉴스는 미국 뉴올리언스에서 열린 American Epilepsy Society 연례회의에서...
길리어드 '예스카타' 치료 2년 시점에 40% 생존

길리어드 '예스카타' 치료 2년 시점에 40% 생존

림프종 환자의 40%가 길리어드 의 CAR-T 치료제 '예스카타 '를 단일 주입받은 후 최소 2년이상이 지난 후에도 환자의 40%가 치료에 반응을 지속했다는 임상 결과가 발표됐다.
미국 연구진, 신체 일부에서만 털 나는 이유 규명

미국 연구진, 신체 일부에서만 털 나는 이유 규명

신체의 일부에서만 털이 나는 이유가 밝혀졌다. 이는 탈모와도 연관이 있어 주목받고 있다. 29일 헬스데이뉴스는 Cell Reports 최신호에 발표된 연구결과를 인용, 이같이 보도했다.
FDA, 드문 자가면역질환 치료제 'Firdapse' 승인

FDA, 드문 자가면역질환 치료제 'Firdapse' 승인

FDA가 드문 자가면역질환인 람베르트-이튼 근무력 증후군(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome: LEMS) 치료제인 Catalyst Pharmaceuticals사의 Firdapse를 승인했다.