"HER2 양성" 검색 결과

고려대학교 정밀의료 기반 암 진단·치료법 개발 사업단(이하 “K-MASTER 사업단”, 사업단장 고려대 안암병원 김열홍교수, 사진)은 2020년 1월까지 총 5,603명의 암 환자를 등록하여 이중 5,294명의...

㈜한국로슈 가 면역항암제 티쎈트릭® 이 삼중음성 유방암 적응증 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 한국로슈는 티쎈트릭이 30일 식품의약품안전처로 부터 PD-L1 양성인 수술적 절제가 불가능한 국소 진행성 또는 전이성...

타그리소 복용 후 추가 돌연변이 EGFR 양성 비소세포폐암 등도 타깃 미국 스펙트럼사가 한미약품으로 부터 도입해간 항암 신약 포지오티닙에 대해 기존의 비소세포폐암 적응증 외에 새로 고형암을 대상으로한 2상임상을...

식약처는 지난해 폐암치료제로 유전자치료제인 '옵디보주240mg' 등 25품목(17개성분)의 항암제를 허가했다(도표 등 상세 내용은 식약처 홈피에서 누구나 볼 수 있다.

"항체-약물접합체로 치료옵션" 확대. . . 184명 임상 64%에서 효과 FDA 가 다이이치산쿄(日)와 아스트라제네카(英)가 공동개발한 유방암 신약 엔헤르투 의 신속 시판을 허가 했다.

㈜한국로슈 는 HER2 양성 조기 유방암 치료에서 퍼제타 ·허셉틴 병용요법이 기존 치료요법 대비 장기적인 관점에서 보다 개선된 재발 위험 감소 효과를 보였다고 밝혔다.

미국 국립보건원에. . . EGFR. HER2 동반 진행환자 150명 모집 안내 한미약품이 개발, 미국 스펙트럼사에 기술이전한 항암신약 '포지오티닙'이 대장암 적응증을 중심으로한 새 글로벌 임상이 진행된다.

​ 한미약품의 항암 혁신신약 ‘포지오티닙’이 EGFR 변이 암 뿐 아니라 다양한 암종에서 발현된 HER2 변이에서도 우수한 종양억제 효과가 확인됐다는 연구결과가 세계 최고 권위 학술지에 등재됐다고 8일 밝혔다.

릴리가 버제니오(성분명 : 아베마시클립)의 3상 임상시험 MONARCH 2의 분석결과를 발표했다. 4일 릴리는 버제니오(성분명: 아베마시클립)와 풀베스트란트 병용요법의 유효성을 검증한 3상 임상시험인 MONARCH...

미국 시장에서 로슈의 주력 의약품이 강력한 도전을 받고있다. 이는 로슈의 주력품으로 항암제인 ▶허셉틴 , ▶리툭산 , ▶아바스틴 등 항암제 3종 모두 바이오시밀러를 출시 했거나 출시를 앞두고 있기 때문이다.