"HER2 양성" 검색 결과

한국릴리(대표: 폴 헨리 휴버스)가 진행성ž·전이성 위암 환자의 2차 치료제 ‘사이람자(성분명: 라무시루맙)’의 국내 보험급여 출시를 기념하는 기자간담회를 2일 더플라자호텔에서 진행했다.

FDA가 특정 형태의 전이성 유방암이나 진행성 유방암 환자의 최초 치료제료 릴리사의 Verzenio 를 사용하도록 확대승인했다. 27일 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

한국로슈(대표이사: 매트 사우스, Matt Sause)는 자사의 HER2 양성 유방암 치료제 허셉틴®의 피하주사 제형인 허셉틴SC®(성분명: 트라스투주맙) 출시 3주년을 맞아 최신 유방암 치료 현황 및 제품 정보를...

항암제 시장에서 대웅제약과 셀트리온이 허셉틴 '바이오시밀러'로 대결 ?. 19일 약업계에 따르면 '허셉틴'은 오리지널 판매사인 ▷로슈, 바이오시밀러를 먼저 출시한 ▷셀트리온, 삼성바이오에피스 에서 바이오시밀러의...

유방암 중에서도 특히 치료가 어려운 삼중음성유방암 환자들이 혈액검사로 유전자 변이를 확인할 수 있고, 그 결과로 맞춤치료가 가능하게 되었다. 서울아산병원 종양내과 김성배 교수(사진)팀은 삼중음성유방암 환자들의...

FDA는 특정 유방암과 위험을 치료하기 위한 목적으로 인도 바이오콘 사와 밀란사가 공동 개발한 Herceptin 바이오시밀러 약물인 Ogivri (trastuzumab-dkst)를 승인했다.

보건복지부는 1일 제18차 건강보험정책심의위원회(이하 ‘건정심’)(위원장: 보건복지부 차관)를 개최했다. 이날 회의에서는 ‘노인외래정액제 개선방안’을 보고 받아 논의하고, 유방암 치료제 신규 등재 관련...

지금까지 항암치료 외에는 달리 뾰족한 치료방법이 없었던 삼중음성유방암에 새로 개발된 표적치료제의 효과가 입증되면서 유방암 환자들에게 희소식이 전해졌다. 삼중음성유방암은 호르몬이나 유전자(HER2)의 영향을 받지...

대한항암요법연구회(회장 강진형, www.kcsg.org)는 오늘(21일) 기자간담회를 개최, 최근 미국 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, 이하...

캐싸일라® (성분명: 트라스투주맙 엠탄신)의 허가 임상인 EMILIA 연구에서 교차투여 받은 환자 군을 포함하여 전체 생존기간을 최종적으로 기술적 분석한 결과, 캐싸일라®를 투여한 군에서 현행...