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"PARP 저해제" 검색 결과
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일동제약그룹 아이디언스, ‘ASCO GI’에서 항암신약 연구성과 발표
일동제약그룹의 신약 개발 회사인 아이디언스 가 18일부터 20일까지 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄 ‘ASCO GI 2024’에서 자사의 ‘베나다파립 ’과 관련한 연구 성과를 발표했다고 22일 밝혔다.
2024. 01. 22. 00:00
식약처, 린파자®정 1차 치료제 승인
PARP저해제 최초 gBRCA변이 HER2-음성 조기 유방암 전이성 거세저항성 전립선암 병용에 1차적응증에 승인 ▲란파자정. 한국아스트라제네카(AZ/대표이사 사장 김상표)는 최초의 PARP저해제(poly...
2023. 02. 27. 00:00
린파자®정, 조기 유방암·전이성 거세저항성 전립선암 1차 치료 승인
한국아스트라제네카 는 최초의 PARP저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor)인 자사의 ‘린파자®정 ’이 2월 23일 식품의약품안전처로부터 gBRCA 변이 HER2-음성 고위험 조기...
2023. 02. 27. 00:00
GSK, 2차약제 유지요법 대한 범위를 제한키로"
‘2차 약제에 대한 허가사항 변경’ GSK는 "FDA의 요구에 따라 자사 항암제 ‘제줄라’ 의 적응증을 "2차약제 유지요법 "범위를" 제한키로 했다. "고" 11일 밝혔다.
2022. 11. 14. 00:00
린파자®, 난소암 1차 유지요법 급여 1주년 맞아
MSD-AZ, 7년 추적연구 1차 유지요법 위약 대비 사망 45%감소 한국MSD 와 한국아스트라제네카 는 양사가 공동 개발한 최초의 PARP저해제 ‘린파자정(성분명: 올라파립)’가 국내 급여 1주년을 맞았다.
2022. 11. 01. 00:00
한국MSD-아스트라제네카, 린파자® 난소암 1차 유지요법 급여 1주년 맞아
▲MSD-아스트라제네카가 공동개발한 ‘린파자®’ MSD 와 아스트라제네카 는 양사가 공동 개발한 최초의 PARP저해제 ‘린파자정(성분명: 올라파립)’ 의 난소암 1차 유지요법의 국내 급여 1주년을 맞았다.
2022. 10. 31. 00:00
여성 암 사망률 1위 난소암, 주기적 검사로 조기 발견해야
난소암은 난소에 발생하는 악성종양이다. 국가 암등록자료에 따르면 매년 2500명 가량이 진단되며 10만 명당 발생율이 6. 5명 정도로 발병률은 상대적으로 낮은 암이지만, 부인암 중 생존율이 가장 낮은 암이다.
2022. 09. 26. 00:00
국립암센터, 진행성 난소암 HIPEC 시술로 생존율 증가 확인
국립암센터 임명철·박상윤 교수(사진) 연구팀이 간격 종양감축수술 후복강 내 온열항암화학요법(HIPEC, 하이펙)을 적용하면 난소암 생존율이 증가한다는 연구결과를 발표했다.
2022. 03. 23. 00:00
재발성 난소암, 수술로 생존율 향상시킨다
국립암센터 임명철 교수 연구팀이 재발성 난소암에서 이차 종양 감축수술로 생존율을 향상시킬 수 있다는 연구 결과를 발표했다. 연구팀은‘백금 민감성 재발성 난소암의 이차 종양감축수술 결과의 메타 분석’...
2022. 03. 02. 00:00
아이디언스, ESMO서 '베나다파립' 임상 1b상 결과 발표
아이디언스 가 유럽종양학회 학술대회에서 표적항암제 ‘베나다파립(venadaparib, 개발코드명 IDX-1197)’과 관련한 임상 1b상 결과를 발표할 예정이다. ESMO는 9월 16일부터 21일까지 개최된다.
2021. 09. 14. 00:00
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