"PARP 저해제" 검색 결과

한국아스트라제네카 는 최초의 PARP저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor)인 자사의 ‘린파자®정 ’이 2월 23일 식품의약품안전처로부터 gBRCA 변이 HER2-음성 고위험 조기...

‘2차 약제에 대한 허가사항 변경’ GSK는 "FDA의 요구에 따라 자사 항암제 ‘제줄라’ 의 적응증을 "2차약제 유지요법 "범위를" 제한키로 했다. "고" 11일 밝혔다.

MSD-AZ, 7년 추적연구 1차 유지요법 위약 대비 사망 45%감소 한국MSD 와 한국아스트라제네카 는 양사가 공동 개발한 최초의 PARP저해제 ‘린파자정(성분명: 올라파립)’가 국내 급여 1주년을 맞았다.

▲MSD-아스트라제네카가 공동개발한 ‘린파자®’MSD 와 아스트라제네카 는 양사가 공동 개발한 최초의 PARP저해제 ‘린파자정(성분명: 올라파립)’ 의 난소암 1차 유지요법의 국내 급여 1주년을 맞았다.

난소암은 난소에 발생하는 악성종양이다. 국가 암등록자료에 따르면 매년 2500명 가량이 진단되며 10만 명당 발생율이 6. 5명 정도로 발병률은 상대적으로 낮은 암이지만, 부인암 중 생존율이 가장 낮은 암이다.

국립암센터 임명철·박상윤 교수(사진) 연구팀이 간격 종양감축수술 후복강 내 온열항암화학요법(HIPEC, 하이펙)을 적용하면 난소암 생존율이 증가한다는 연구결과를 발표했다.

국립암센터 임명철 교수 연구팀이 재발성 난소암에서 이차 종양 감축수술로 생존율을 향상시킬 수 있다는 연구 결과를 발표했다. 연구팀은‘백금 민감성 재발성 난소암의 이차 종양감축수술 결과의 메타 분석’...

아이디언스 가 유럽종양학회 학술대회에서 표적항암제 ‘베나다파립(venadaparib, 개발코드명 IDX-1197)’과 관련한 임상 1b상 결과를 발표할 예정이다. ​ESMO는 9월 16일부터 21일까지 개최된다.

모유수유가 유전성 난소암 발생위험을 줄일 수 있다는 의학적 근거가 제시됐다. 국립암센터 의학통계분석팀 박은영 연구원 , 자궁난소암센터 임명철 교수 는 용인세브란스병원 어경진 교수 와 함께 BRCA1/2 변이...

온코닉테라퓨틱스가 미국 임상종양학회 연례회의 에서 PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약물질 'JPI-547'의 임상1상 결과를 발표했다. 8일 제일약품의 신약개발 부문 자회사인 온코닉테라퓨틱스는 관련...