"GSK" 검색 결과

큐리언트, '텔라세벡' 초기 임상2상 결과 발표

큐리언트, '텔라세벡' 초기 임상2상 결과 발표

큐리언트가 인도 하이데라바드에서 열린 결핵학회 WGND(Working Group on New TB Drug)에서 텔라세벡 (telacebec, Q203)의 초기 임상 2상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다.
GSK, 라이엘 이뮤노파마와 세포치료제 개발 제휴 체결

GSK, 라이엘 이뮤노파마와 세포치료제 개발 제휴 체결

GSK 가 샌프란시스코 라이엘 이뮤노파마 와 세포치료제 개발 제휴를 체결했다고 29일 밝혔다. GSK는 암 환자를 위한 세포치료제를 개선할 신기술 개발을 위해 샌프란시스코 소재의 생명공학기업인 라이엘 이뮤노파마 와...
GSK, '로타릭스' 글로벌 리얼월드 데이터로 우수한 효과 입증

GSK, '로타릭스' 글로벌 리얼월드 데이터로 우수한 효과 입증

​ GSK 는 자사 로타바이러스 백신 ‘로타릭스’의 우수한 예방효과를 입증한 벨기에와 브라질의 리얼월드 데이터(Real World Data, RWD)가 제품설명서 사용상 주의사항 항목에 추가됐다고 23일 밝혔다.
2형 당뇨병, 대사증후군 개선 효능 확인

2형 당뇨병, 대사증후군 개선 효능 확인

국내 당뇨병 환자의 병리학적 특성이 변화하고 있으며 인슐린 저항성이 강해졌고 비만도 증가에 따라 대사증후군 동반 환자도 늘어난 것으로 나타났다. 이런 상황에서 티아졸리딘디온 계열 치료제는 제2형 당뇨병의 적절한...

식약처 국감, 라니티딘 대책 등에 질의 쏟아질 듯

오늘(7일) 열리는 복지부-식약처 국정감사에서 의약분야의 쟁점은 ?. 국감에서는 국회 보건복지위소속 여야의원 들은 라니티딘의 안전성(발암우려물질 NDMA/니트로소디메틸아민)과 무릎연골 치료제 인보사케이주 의 안전성...
식약처, 라니티딘 허가유지→처방 재허용 ?

식약처, 라니티딘 허가유지→처방 재허용 ?

라니티딘 주력社 대부분 안전성 재입증에 자신감허가갱신 신청기한 9월 30일 대부분이 신청 완료 라니티딘 제제의 처방이 잠정 '금지'에서 잠정 '유지'로 바뀔 가능성이 높을 것으로 보인다 .

라니티딘, 오늘 '회수' 발표 돌연취소 왜 ?

식품의약품안전처는 오늘(25일)로 예고했던 라니티딘 제제의 '회수' 발표를 일단 취소 하겠다고 밝혔다. 식약처는 이달 13일 미국 FDA 가 잔탁을 비롯한 라니티딘 제품에서 미량의...
국제백신연구소, '제19차 연례 백신학연수과정' 개최

국제백신연구소, '제19차 연례 백신학연수과정' 개최

국제백신연구소 는 중저소득국가 보건의료인들의 전염병퇴치 역량 강화를 위한 노력의 일환으로 ‘제 19 차 연례 백신학연수과정’을 개최한다. 9월 2일부터 5일 간 진행되는 이번 연수과정에는 49개국에서 연수자...
광동제약, 올 반기 의약품 매출 1372억원 실현

광동제약, 올 반기 의약품 매출 1372억원 실현

광동제약의 의약품 사업 부문 컨디션이 좋은 것으로 나타났다. 23일 약업계에 따르면 광동제약은 올 상반기 백신 판매만 296억원으로 연말까지 600억원(작년 437억원) 실현이 가능 할 것으로 전망했다.
GSK 서바릭스, 자궁경부 전암성 병변 약 90% 감소

GSK 서바릭스, 자궁경부 전암성 병변 약 90% 감소

GSK 는 자사의 자궁경부암 백신 ‘서바릭스‘가 만 12~13세 여성 청소년의 후향적 집단 연구 결과, 자궁경부암 전암 단계인 자궁경부이형성증(CIN3+) 발병을 89% 감소시켰다고 31일 밝혔다.