"HER2 양성" 검색 결과

한미, 폐암 혁신신약 포지오티닙, FDA 시판허가 신청

한미, 폐암 혁신신약 포지오티닙, FDA 시판허가 신청

데이터(코호트2) 최신 결과 11월말 임상종양학회지 게재 한미약품이 개발한 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 미국 FDA 시판허가 절차가 시작됐다. 7일 한미약품에 따르면 미국 파트너사인 스펙트럼은 치료 경험이 있는...

약학정보원, '월간허가리뷰-21년 10월' 공개

약학정보원 이 '월간허가리뷰-21년 10월'를 공개했다. 이번에 서비스된 ‘월간 허가 리뷰-21년 10월'의 허가 트렌드를 살펴보면 완제의약품은 총 183품목 허가되었으며, 품목갱신제의 영향으로 유효기간이 만료된...
K-MASTER사업단,‘암 환자 유전자프로파일링' 1만건 달성

K-MASTER사업단,‘암 환자 유전자프로파일링' 1만건 달성

고려대학교 K-MASTER 사업단(단장 김열홍, 고려대학교 안암병원 종양혈액내과 교수)이 2017년 정밀의료 기반 암진단 치료법 개발을 개시한 이래로 1만 건의 암 환자 유전체프로파일링을 달성했다.
한국MSD, '유방암 예방의 달' 맞아 삼중음성유방암 환우 응원 캠페인 전개

한국MSD, '유방암 예방의 달' 맞아 삼중음성유방암 환우 응원 캠페인 전개

한국MSD 가 10월 유방암 예방의 달을 맞아 삼중음성유방암(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) 환우들을 응원하고 치료에 대한 희망 메시지를 전하기 위한 사내 비대면 캠페인을...
약학정보원, 10월 3주차 '의약품 주간 허가 리뷰 및 식별 등록 현황'

약학정보원, 10월 3주차 '의약품 주간 허가 리뷰 및 식별 등록 현황'

약학정보원 이 10월 3주차 ‘의약품 주간 허가 리뷰 및 주간 식별 등록 현황’을 공개했다. 이번에 서비스된 21년 10월 18일~10월 24일자 ‘주간 허가 리뷰’의 허가 트렌드를 살펴보면, 해당 주간에는 신규...
린파자정, PARP 저해제 최초 췌장암과 전립선암에서 국내 허가

린파자정, PARP 저해제 최초 췌장암과 전립선암에서 국내 허가

한국아스트라제네카 는 PARP 저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor) ‘린파자정 ’이 10월 6일 식품의약품안전처로부터 췌장암과 전립선암 적응증을 승인받았다고 밝혔다.
한미약품, 이중항체 항암신약 中國서 첫 임상효과 확인

한미약품, 이중항체 항암신약 中國서 첫 임상효과 확인

中 파트너 이노벤트, 중국임상종양학회 서 1a상 발표세계최초, 세포 표면 PD-1 및 종양 세포 HER2를 동시 표적 ▲북경 소재 북경한미약품 전경.​ 한미약품의 중국 현지법인인 북경한미약품 이 자체 개발한...
국내벤처, 유방암 보조치료제 신약 '너링스정' 곧 도입

국내벤처, 유방암 보조치료제 신약 '너링스정' 곧 도입

신생 벤처기업인 빅씽크가 유방암 치료보조 신약으로 주목받고 있는 '너링스정'의 국내 도입에 속도를 내고 있는 가운데 이의 유통을 지오영이 맡을 것으로 알려졌다.
화이자 '입랜스', 기저질환 환자에서도 효과 및 안전성 프로파일 확인

화이자 '입랜스', 기저질환 환자에서도 효과 및 안전성 프로파일 확인

한국화이자제약 은 자사의 호르몬수용체 양성 및 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HR+/HER2-) 진행성 또는 전이성 유방암 치료제 '입랜스(성분명: 팔보시클립)'가 PALOMA-2 임상연구의 사후분석을 통해...
MSD 키트루다, 처방약 시장 6분기 연속 1위

MSD 키트루다, 처방약 시장 6분기 연속 1위

상반기, inno.N 케이캡 국내신약 가운데 유일하게 10위 국내 의약품 시장에서 수입약인 MSD의 키트루다(면약항암제.2015년 국내 발매)가 작년과 올 2분기까지 '분기단위' 기준, 6분기연속 처방액 1위를...