FDA, 오피오이드 금단증상 약물 Lucemyra 승인

이미연 기자
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FDA가 성인의 오피오이드 금단증상(opioid withdrawal)을 줄여주는 최초 비-마약성(non-opioid) 약물인 Lucemyra를 승인했다.

 

17일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.


Lucemyra는 US WorldMeds LLC사의 경구약물로, 최대 14일까지만 사용되도록 승인됐다.

 

오피오이드 금단증상은 오피오이드 약물 사용을 줄이거나 멈춘 후 나타나며 걱정, 불안, 땀흘림, 구토, 설사, 약물 갈망등의 증상이 있다.

 

Lucemyra는 마약성 진통제 사용장애(opioid use disorder) 치료제가 아니라 장기간 계획의 일부로 마약성 진통제 사용장애를 관리하는 데 사용될 수 있다고 US WorldMeds LLC사는 설명했다. 

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