GC녹십자가 코로니-19의 혈장치료제를 곧 상용화 할 것으로 보인다.
20일 GC녹십자(대표 허은철)는 충북 청주시 오창공장 에서 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 시험용 제품을 지난주(18일) 생산을 개시했다고 밝혔다.
GC녹십자는 국책과제로 국립보건연구원과 함께 코로나 치료제를 개발 중 이다.
‘GC5131A’는 코로나-19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만드는 의약품이다.
일반 혈장을 활용, 상용화된 동일제제 제품들과 작용 기전 및 생산 방법이 같은데, 생산되면 코로나-19 치료제 파이프라인 중 가장 삘리 상용화를 실현한 케이스가 된다.
이 치료제는 약물 재창출 제품을 제외, 가장 빨리 임상 2상에 들어갈 것으로 보인다.
이와 함께, 치료제 개발 가장 중요한 요소인 혈장 확보가 빠르게 진행된 것도 상용화의 청신호로 해석된다. 20일 오전 8시 기준으로 총 1,032명이 혈장 공여 참여 의사를 밝혔으며, 642명의 혈장 채혈이 완료되었다.
회사 측은 7월 마지막 주 임상 계획을 신청할 예정으로, 임상적 투여 이외에도 치료목적사용 등 다양한 경로로 의료현장에서 치료제가 사용될 전망이라고 내다봤다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 “혈장치료제는 국민의 힘이 모여 만들어지는 치료제”라며 “빠른 시일 안에 의료현장에서 사용될 수 있도록 최선의 노력을 다할 것”이라고 말했다.
