영국 GSK가 "캐나다의 메디카고와 개발중인 코로나19 백신 'MT-2766'은 2/3상 임상시험에서 오미크론을 제외한 변이주에 71%의 유효성을 보였다"고 밝혔다.
8일 외신에 따르면 코로나19 백신 'MT-2766'은 식물유래 바이러스 유사입자(VLP) 백신으로, 캐나다에서는 향후 신속하게 승인이 이루어질 것으로 전망된다.
2/3상 임상은 18세 이상 2만4000명을 대상으로 MT-2766 투여그룹, 위약 투여그룹으로 나누고, VLP 백신 3.75μg과 GSK의 면역증강제를 병용, 21일 간격으로 2회 근육주사 방법으로 캐나다와 미국, 영국, 멕시코, 아르헨티나, 브라질 6개국에서 행해졌다.
▲의료진의 코로나 환자 체크 모습.
중간분석 에선 감염이 확인된 사례는 모두 변이바이러스로, 변이바이러스에 대한 MT-2766의 유효성은 71%였다. 이 가운데 델타변이는 75.3%, 감마변이는 88.6%였으며 알파변이와 람다변이, 뮤변이에 대해서는 감염이 확인되지 않았다.
이 밖에 투여로 인한 심각한 부작용은 보고되지 않았는데, 경증 발열은 2회째 접종 후에도 10% 미만 발생했다.
독립데이터모니터링위원회는 진행 2/3상 임상시험을 변경하지 않고, 지속하도록 권고했으며, 회사측은 "WHO, 미국, 영국에 승인을 신청할 예정"임을 밝혔다.
