미국 캘리포니아 주에서 판매되고 있는 피임약 Mibelas 24 Fe의 포장이 잘못돼, 임신가능성이 있어 회수 조치됐다.
9일(현지시각) 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
FDA는 Lupine Pharmaceuticals사의 피임약 ‘Mibelas 24 Fe (Norethindrone Acetate and Ethinyl Estradiol 1 mg/0.02 mg chewable and ferrous fumarate 75 mg) ’가 잘못된 순서로 포장돼 처음 나흘 동안은 피임 효과가 없다고 발표했다.
‘Mibelas 24 F-E’는 전국에 판매됐으며, 리콜 명령이 내려진 제품의 번호는 L600518로 유통기한은 내년 5월까지다.
하지만, 문제의 피임약은 포장 오류로 제품 번호와 유통기한을 확인할 수 없는 만큼 FDA는 고객들에게 담당 의사와 연락할 것을 권고했다.
리콜 관련 문의는 루핀 제약 1-800-399-2561번으로 가능하다.
