이뇨제 계열 혈압약 장기 복용, 피부암 위험 높여
오래되고 값이 저렴해 흔하게 사용되어져온 혈압약인 티아자이드 이뇨제 계열의 혈압강하제 하이드로클로로티아자이드 를 장기 복용하면 피부암 위험이 높아진다는 연구결과가 나왔다.
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이스라엘 약국 '슈퍼팜' 테바 공장 인수할 듯
이스라엘의 약국 체인 브랜드 ‘슈퍼팜 '이 이스라엘 제약업체 테바제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd. )의 Ashdod에 있는 공장을 인수할 것으로 알려졌다.
이스라엘 제약사, 피하지방 연소시키는 약 개발
피하지방을 연소시키는 주사제가 개발돼 초기 임상시험에서 효과가 입증됐다. 24일 영국 일간 익스프레스는 "이스라엘 신기업 라지엘 세러퓨틱스 가 개발한 이 주사제(RZL-012)는 지방을 저장하는 지방세포를 지방을...
만성 속쓰림, 두경부암 위험 높여
만성 속쓰림 이 두경부암 위험을 높일 수 있다는 새로운 연구결과가 발표됐다. 21일 헬스데이뉴스는 JAMA Otolaryngology-Head & Neck Surgery 최신호에 발표된 연구결과를 인용, 이같이...
60세 이상, 하루 4천보 이상만 걸어도 뇌건강 향상
60세 이상 노인들은 하루 4천 걸음 이상만 걸어도 뇌 건강이 좋아진다는 연구결과가 나왔다. 19일 인터넷 매체 '뉴스-메디컬 넷(News-Medical Net)'은 알츠하이머 질환 저널' '에 발표된 연구결과를...
FDA, 특정 흡입 천식 약물 경고문구 삭제 승인
FDA는 천식과 만성폐쇄성 폐질환(COPD, Chronic Obstructive Pulmonary Disease)을 치료해주는 특정 흡입제형 치료제에 부착되어 있는 위험을 경고하는 '박스형 경고문 ' 을 제거해도...
FDA, 당뇨병 신약 스테글라트로 승인
FDA는 화이자 제약회사와 머크 제약회사가 개발한 새 2형 당뇨병 치료제 스테글라트로(성분명: 에르투글리플로진)를 승인했다. 20일 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
FDA, 성장 호르몬 결핍 진단도구 'Macrilen' 승인
FDA는 성인 성장 호르몬 결핍 진단용 경구 테스트인 Aeterna Zentaris사의 Macrilen를 승인했다. 21일 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
갑상선 수치 약간 낮아도, 불임 문제 위험 높아
갑상선 활동이 약간이라도 불충분한 것은 여성들의 임신 능력을 방해할 수 있다는 연구결과가 발표됐다. 20일 헬스데이뉴스는 Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 최신호에...
FDA, 희귀 실명 질환에 '유전자 치료제' 승인
FDA가 선천적 실명 환자를 대상으로 만들어진 유전자 신약 Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) 판매를 승인했다. 19일 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
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