"GSK" 검색 결과

한국유나이티드제약 이 미국을 비롯한 해외 각지에서 천식치료제 흡입기의 디자인권 등록을 허가받았다. 미국 특허청(United States Patent and Trademark Office)은 최근 한국유나이티드제약의...

GSK는 항체주사제 '누칼라(Mepolizumab/메폴리주맙)'의 다기관 임상3상을 허가 받았다. 5일 식품의약품안전처에 따르면 지난달 31일자로 GSK 누칼라의 다기관 임상시험 3상이 승인됐는데, 이 약제는...

식약처는 GSK 아보다트연질캡슐0. 5mg과 동아ST의 두타반연질캡슐 등 두타스테리드 단일제 의 일반 주의 사항에 "새로운 전립선암 발생에 대해 위약군과 유사한 결과가 관찰됐다"는 내용을 추가토록 했다.

식약처가 당뇨환자들이 기다리는 GLP-1 유사체인 '트루리시티 '를 곧 허가 할 것으로 보인다. 25일 식약처에 따르면 지난 2월 허가신청서가 제출된 당뇨병치료제 트루리시티 의 기저인슐린 병용요법에 대해 내부적으로...

GSK 는 영유아 로타바이러스 장염에 대한 경각심을 높이고 백신 접종을 통한 조기 예방의 중요성을 알리기 위해 지난 3월부터 두 달 간 진행한 로타릭스 ‘JUST TWO EAT ’ 시즌 2 캠페인을 성황리에...

동아에스티 2017년 1분기 매출액과 영업이익은 전년 동기 대비 감소했으나, 2016년 4분기 대비 매출액은 7. 0%증가, 영업이익은 흑자전환했다. 오늘(28일) 동아에스티는 2017년 1분기 실적을 발표했다.

OncoMed Pharmaceuticals사의 폐암약물인 Tarextumab 중기 임상이 실패했다. 17일 로이터 통신은 OncoMed Pharmaceuticals사의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

GSK 는 HIV 치료제 돌루테그라비르 출시 1주년을 기념하는 기자간담회를 개최, HIV 치료 시 고려사항과 GSK HIV 치료제 트리멕®과 티비케이®의 핵심약물 인 돌루테그라비르의 임상 데이터를 공유했다.

FDA는 GSK사의 블록버스터 천식치료제 애드베어 의 제너릭 버전인 Mylan NV사의 약물 승인을 거부했다. 29일 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.

만 1세 미만 영유아의 보육시설 등록률이 높은 국내 육아 환경이 로타바이러스 감염 위험을 높인다는 지적이 나왔다. 27일 다국적제약사 글락소스미스클라인 은 2015년 경제협력개발기구 보고서를 인용, 국내 만 1세...